黑龙江省一位心急如焚的母亲：我女儿出生时即发现染色体异常，检查发现她有48条染色体，即：21三体，9三体。目前9个月了，还不会坐、不会爬。我经常上网查这种问题，有的说如果这种孩子教育得好能和正常孩子一样。请问，有什么康复和教育方法或教育机构？

    上海市第六人民医院儿科主任、小儿神经科专家王子才回答：

    ——正常人的染色体是23对、46条，其中22对常染色体、第23对是性(别)染色体。21三体、9三体就是在第21对和第9对染色体中出现了三条染色体，21三体的患者，往往智能低下。21三体有三种表现形式：一、嵌合型，患儿的智力可接近正常孩子，通过药物治疗和早教，智力可恢复正常；二、平衡易位型，智力较差；三、标准型，有47条染色体，占此染色体异常的90%左右，表现为智力差。你的宝宝9个月仍不会坐(正常宝宝6个月会坐，7个月能很稳地独坐)，说明她运动机能发育肯定落后，整体发育迟缓。

    对于21三体的孩子你应注意以下几点：

    一、 治疗合并症有的患儿会合并先天性心脏病、癫痫等 ......