血管内皮细胞生长因子受体短发夹环ＲＮＡ真核表达载体的构建

http://www.100md.com 2004年8月1日 许文林 沈慧玲 袁 伟 江云伟 阮长耿

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     摘要：目的 构建血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)Flt-1和KDR特异性短发夹环RNA(ShRNA)真核表达载体。方法 采用人U₆SnRNA启动子,分别把被9bp序列间隔的19bp长短的Flt-1和KDR靶序列的反向重复序列,置于pEGFP-C1质粒载体中,分别构建成Flt-1和KDR短发夹环RNA,产生重组质粒pEGFP-C1/U₆/Flt-1及pEGFP-C1/U₆/KDR。分别用Pst和SalⅠ酶切鉴定；并将经酶切鉴定后的重组质粒作测序分析。关键词：RNA干扰；Flt-1；KDR；短发夹环RNA；U₆SnRNA启动子中图分类号：R394.3；R733.7

    文献标识码：A

    文章编号：1000-5749(2004)04-0479-05

    http://www.100md.com/html/paper/1000-5749/2004/04/17.htm

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