ViiVHealthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股、辉瑞(Pfizer)和盐野义(Shionogi)持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日，该公司宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极的审查意见，建议批准Rukobia(fostemsavir)600毫克缓释片，联合其他抗逆转录病毒(ARV)药物，用于治疗无法构建抑制性抗病毒方案的多重耐药HIV-1成人感染者。

    Rukobia是一种治疗HIV-1感染的新型附着抑制剂。今年6月，Rukobia获得美国FDA批准，适应症为：联合其他ARV药物，用于治疗曾尝试过多种HIV疗法(heavilytreatment-experienced，HTE)、并且由于耐药/不耐受或安全性的考虑而对其当前ARV方案治疗失败的多重耐药HIV-1成人感染者。在關键III期BRIGHT研究中，大多数(60%)HTE多重耐药HIV-1成人感染者接受Rukobia和优化的背景治疗后，实现并维持病毒抑制直至96周，且CD4+T细胞技术有临床意义的改善。

    过去几十年来的重大进展极大地改善了HIV的治疗 ......