提到重症肌无力，人们往往感到异常恐惧，或误解为绝症。其实重症肌无力是一种只要及时就医、早期规范诊治，就能达到临床治愈的慢性疾病。疾病初期患者只是感到易疲乏，随着疾病发展，会慢慢出现吞咽困难、眼睑下垂和肢体无力等不适，累及呼吸肌、延髓肌等导致呼吸衰竭。如果治疗不及时， 62.6%的患者最终遗留轻到中度的残疾，严重者甚至死亡。

    什么是重症肌无力重症肌无力是一种自身免疫系统紊乱导致的神经一肌肉接头传递功能障碍性疾病。人体动作需要肌肉收缩，而肌肉收缩需要神经信号的指挥，当神经动作电位信号到达神经一肌肉接头处，激活相应离子通道，导致神经末梢的乙酰胆碱释放并与肌细胞膜上的乙酰胆碱受体结合，肌肉收缩产生动作。重症肌无力患者自身免疫系统功能发生紊乱，导致自身产生异常抗体。这些异常抗体抑制或破坏乙酰胆碱和受体的结合，致使神经信号不能高效传递给对应的肌肉，从而导致肌肉收缩无力。重症肌无力属于罕见病，男女都可能发病 ......