LC-MS法测定人血浆中尼美舒利的浓度
离子流,内标,精密度,1材料,1仪器,2试药,2方法与结果,1色谱及质谱条件,2试验溶液的制备,3样品处理,4灵敏度试验,5标准曲线的制备,6方法回收率及精密度试验,7重复性试验,8稳定性试验,3讨论
刘炜,李晓晔,程维明#(1.北京世纪坛医院药剂科,北京市100038;.沈阳药科大学药学院,沈阳市110016)尼美舒利(Nimesulide)属于非甾体类解热镇痛药,是第1个选择性环氧化酶-2(Eyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂,用于治疗慢性关节炎、手术及急性创伤后疼痛和炎症、耳鼻咽部炎症所致的疼痛、上呼吸道感染引起的发热、头痛等,临床研究表明,其有着良好的抗炎、镇痛和退热作用[1~3]。同时,尼美舒利还可用于其他慢性疼痛与炎症的治疗,并可作为癌症三阶梯止痛疗法的第一阶梯首选药[4]。国内、外虽有关于尼美舒利血浆浓度测定方法的研究报道,但均是采用高效液相色谱法[5~7],灵敏度和时效性不能满足现代临床药学研究的要求。鉴于此,笔者首次建立了以缬沙坦为内标的测定人血浆中尼美舒利浓度的液-质联用(LC-MS)法。结果表明,本方法灵敏、简便、结果准确可靠,重复性好,可用于尼美舒利的临床血药浓度监测和药动学研究。
1 材料
1.1 仪器
1200系列高效液相色谱系统,包括G1376A高效液相泵、G1367B自动进样器、G1316A柱温箱、G1365B多波长紫外检测器、Hystar色谱工作站(美国Agilent公司);micrOTOFQ 125质谱系统(美国Bruker公司)。
1.2 试药
尼美舒利对照品(苏州俞氏药业有限公司,批号:050512);内标:缬沙坦对照品(北京法玛泰医药技术开发有限公司 ......
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