肖音，郭伟英(辽宁医学院，锦州市121001)

    利血平注射液是由枸橼酸、L-盐酸半胱氨酸、硫脲、浓氨水、丙二醇、注射用水制成的肌肉注射用制剂，其通过抗去甲肾上腺素能神经产生降低血压的作用，临床用于高血压危象。利血平注射液载于《中国药典》2005版[1]，其含量测定方法采用紫外吸收分光光度(UV)法。由于该制剂中辅料多达6种，所以用UV法进行含量测定时，需进行复杂的预处理，如采取不同溶剂进行多次提取，不仅操作烦琐且提取时所用的氯仿等有机溶剂对操作人员身体有严重损害。而目前尚未见关于以高效液相色谱(HPLC)法测定利血平注射液中利血平含量的文献报道[2～4]。笔者在本文中建立了以HPLC法代替UV法测定该制剂含量的方法。结果表明，该法简便、精确，可用于利血平注射液的含量测定。

    1 仪器与试药

    FL2200 HPLC仪、FL2200紫外检测器、FL9500S色谱工作站均由浙江温岭福立分析仪器有限公司提供；BS223S型电子天平(北京赛多利斯系统有限公司)。

    利血平注射液(广东邦民制药厂有限公司，批号：20080306、20080712、20080904，规格：1 mg·1 mL-1)；利血平标准品(中国药品生物制品检定所 ......