G蛋白抑制肽GCIP-27对小鼠心肌肥大的影响Δ
去甲,阳性细胞,免疫组化,1材料与方法,1试药,2动物,3动物分组及模型建立,4心肌肥大指标的测定4,5免疫组化检测5,6统计学方法,2结果,1GCIP-27对小鼠心肌肥大的影响,2GCIP-27对小鼠肥大心肌
卢小岚,杨华,邓翔,刘雅,李晓辉,张海港(第三军医大学药学院药剂学教研室暨新药研究中心,重庆市 400038)心肌肥大是高血压、冠心病、瓣膜病及先天性心脏病等多种心血管疾病的常见并发症,是心肌细胞对多种病理刺激的一种共同反应。近年来,心肌肥大作为一种引起心血管疾病发病率和死亡率显著升高的独立危险因素和重要原因[1],引起了人们的广泛重视和高度关注,逆转心肌肥大已成为当前治疗高血压及慢性充血性心力衰竭的重要目标之一。
第三军医大学药剂教研室暨新药研究中心在既往工作中,针对在心肌肥厚发生发展过程中具有重要作用的Gq蛋白α亚单位克隆制备出一种G蛋白抑制性多肽(G protein inhibitory peptide,GCIP)[2],并从分子结构和理化性质方面对其进行了优化设计,获得了一种能够显著抑制体外培养大鼠心肌细胞的肥大反应的优化分子GCIP-27[3]。本研究拟从整体水平观察GCIP-27对去甲肾上腺素诱导的小鼠心肌肥大的作用。
1 材料与方法
1.1 试药
GCIP-27(采用固相方法合成,北京中科亚光科技公司,批号:C271401,纯度:96%);重酒石酸去甲肾上腺素(美国Serva公司,批号:L11386,纯度:98%);抗坏血酸(上海化学试剂采购供应站,批号:970401,纯度:99%);酒石酸钾钠(重庆川东化工公司);磷酸盐缓冲溶液(PBS,pH7.4)和免疫组化试剂盒购自北京中山生物技术有限公司;抗c-Fos抗体和抗p-ERK1/2抗体(美国Santa Cruz公司);浓缩型DAB显色试剂盒和抗体稀释液(武汉博士德公司)。
1.2 动物
健康清洁级小鼠50只,体质量(BW)20~24 g,♀♂各半,购自第三军医大学实验动物中心,动物实验合格证号:SCXK(渝)20020003。
忠诚、干净、担当是领导干部的核心素质,勇于担当,就是要有强烈的责任意识,在其位,谋其政,高标准的履职尽责。动力厂强化担当意识,推动岗位实践融入中心工作。结合“四合格四诠释”岗位实践,广大党员干部锐意进取,攻坚克难,在大项目改造、装置检修抢修、优化生产运行、节能降耗等工作中,奉献担当,用实际行动践行“四合格”,做到“五带头”,干部员工队伍奋发有为、敬业履职,圆满完成生产经营任务,不断开创各项工作新局面,推动企业发展取得新成效。
1.3 动物分组及模型建立
但是文献[12]方案中尚存在不足:没有考虑里层节点剩余能量小于能量阈值的情况以致网络节点存活率低;小车在各方环的充电时间仅考虑节点平均消耗能量 ......
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