黄晓虹，张晓娟，廖广仁(广东省医学科学院/广东省人民医院药学部，广州市 510080)

    氟喹诺酮类药属化学合成抗菌药，通过作用于细菌脱氧核糖核酸(DNA)而起杀菌作用。近20年来该类药物发展迅速，众多品种相继面世，在感染性疾病的治疗中发挥了重要作用。由于该类药具有抗菌谱广、体内分布广泛、半衰期长、使用方便等特点，在国内临床应用非常广泛。与此同时，临床报道的有关其药品不良反应(ADR)也不断增多，有些甚至造成严重后果。本文对国内近年来公开发表的有关该类药物的ADR进行回顾性分析，以了解其致ADR发生的特点及规律，旨在促进临床合理用药。

    1 资料来源与方法[1～11]

    通过检索1994年1月～2009年6月中国医院数字图书馆(CHKD)期刊全文数据库收载的中文医药卫生期刊，经剔除重复报告和综述后，共收集到有效文献231篇，共308例有关氟喹诺酮类药致ADR。通过查阅文献全文，自行建立Excel数据库，对患者性别、年龄、药品名称、给药途径、ADR发生时间、ADR累及器官或系统及临床表现及ADR转归等进行统计、汇总、分析。

    2 结果

    2.1 性别与年龄分布

    308例ADR中，男性152例，女性156例，分别占ADR总例数的49.35%、50.65%，男女比例为0.97∶1；年龄最小为未出生的胎儿，最大为95岁，平均年龄49.6岁。发生ADR患者的性别与年龄分布见表1。

    表1 发生ADR患者的性别与年龄分布Tab 1 Distribution of sex and age in patients withADR

    2.2 引发ADR的药品及给药途径

    文献中引发ADR的氟喹诺酮类药品种共12个 ......