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编号:187059
衍生化分光光度法快速测定卡托普利片中主药的含量Δ
http://www.100md.com 2010年5月22日 中国药房 2010年第13期
水浴,辅料,1仪器与试药,2方法与结果,1溶液的制备,2吸收光谱的制备,3试验条件的考察,4标准曲线的制备,5方法的重复性,6回收率试验,7卡托普利片中主药含量测定,3讨论
     熊正平,黄开顺,朱链链,陈志琼

    (重庆医科大学药物分析教研室,重庆市 400016)

    卡托普利(Captopril,Cap),化学名为 1-((2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸,是第1代血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂药物,对各种类型高血压均有明显的降压作用,特别是对其它降压药物治疗无效的严重高血压有很好的疗效,是临床上广泛应用的高血压药物,因此建立其制剂中主药含量的简便快速的测定方法具有重要的意义。但是卡托普利中含有不稳定的巯基,所以对其测定有一定难度。现阶段的测定方法研究很多都集中在将巯基衍生化后再进行卡托普利的含量测定,如采用对溴苯甲酰甲基溴(p-BPB)[1,2]、5,5′-二硫-2-硝基苯甲酸(DTNB)[3]、2,2′-二硫二吡啶(2-PDS)[4]等衍生化试剂,但它们的衍生化产物都不太稳定,给测定带来不便。本文在比较多种衍生化试剂后,采用2,4-二硝基氟苯(DNFB)[5]作为衍生化试剂,结果其与卡托普利反应后形成的产物很稳定,再采用简便的分光光度法即可对其含量进行准确测定,结果可靠。

    1 仪器与试药

    UV-2102PCS型紫外可见分光光度计(尤尼柯上海仪器公司);HS-2D超声波清洗器(上海新芝生物技术研究所);旋涡混合器(海门市其林贝尔仪器制造有限公司);Elgastat UHO超纯水器(英国Elga公司)。

    卡托普利对照品(重庆医科大学药物化学教研室提供,批号:20080104,纯度:99.9%);卡托普利片(湖北华中药业有限公司,批号:20080504、20080703、20080903,规格:每片25 mg);DNFB、二甲基亚砜(DMSO)均为化学纯,乙腈为特级纯,氢氧化钠、甲醇、乙酸乙酯及其它试剂均为国产分析纯。

    2 方法与结果

    2.1 溶液的制备

    2.1.1 卡托普利贮备液。精密称取卡托普利对照品25 mg,置于25 mL容量瓶中,用水溶解并稀释至刻度 ......

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