祝德秋，刘皋林

    (1.上海交通大学附属第一人民医院药剂科，上海市 200080；2.同济大学附属同济医院临床药理室，上海市 200065)

    木樨草素(Luteolin)为天然黄酮类化合物中的代表性成分，属弱酸性四羟基黄酮类化合物，在植物界分布广泛，存在于紫苏、金银花、菊花、四方蒿、忍冬花和芹菜、洋白菜、菜花、胡萝卜等许多天然药物和蔬菜、水果中。木樨草素的化学名为3′，4′，5，7-四羟基黄酮(3′，4′，5，7-Tetralydroxy flanone)，其分子式为C15H10O6，分子量为286.23，因最初从木樨草科Resedaceae木樨草属Reseda的草本植物木樨草Reseda odorata L.的叶、茎、枝中所分离出而得名，是一种天然色素组分。这种色素组分从天然植物色素化学结构分类上属于多酚(Polyphenol)类的黄酮(Flavone)亚类色素；从溶解性能分类上属于水、醇溶性的染料类色素；木樨草素已被世界权威性的英国色素化学家学会(UK)载入该学会编辑出版的色素索引，被命名为黄色天然色素2(Natural yellow 2)，编为CI No.75590。木樨草素纯品为黄色结晶状粉末，能溶于乙醇、乙醚，微溶于热水，溶于碱溶液，水溶液呈悦目的淡黄色，正常条件下稳定。因木樨草素分子上存在着酚羟基，故其水溶液显示微弱的酸性，并能够与铁、镁、钙、铜、铝、锆等金属离子生成带色的络合物。自从1955年Paris R首次分离得到木樨草素后，人们就其抗氧化、抗肿瘤、抗炎和对抗缺血性血管损害等方面生物活性和药理作用进行了较为广泛的研究[1]，但目前应用主要局限在保健品、染料和食物添加剂等方面。近年来，人们对木樨草素的生物调节活性进行了较为广泛和深入的研究，有了更深入的了解。为了便于木樨草素的进一步开发利用，现就近10年来木樨草素的药理作用研究状况作如下综述。

    1 抗肿瘤作用

    1.1 抑制肿瘤细胞增殖和诱导癌细胞凋亡作用

    木樨草素可以通过抗增殖和诱导凋亡抑制恶性肿瘤细胞的生长，在体外对人肝癌细胞(HepG2、J5)、结直肠癌细胞(COLO205、HCT116和HCT15)、宫颈癌Hela细胞、黑色素瘤细胞(SK-MEL-1和SK-MEL-2)、卵巢囊腺癌细胞SKOV-3、人中枢神经肿瘤细胞XF-498、胃癌细胞HGC-27、腹水癌细胞NK/LY、白血病细胞(P388、CEM-CT、CEM-27)、平滑肌瘤细胞、上皮细胞癌细胞A431等10多种癌细胞有抑制增殖作用，还可诱导一些癌细胞发生凋亡[2] ......