范红春，甘克苏(江苏常熟市第一人民医院，常熟市 215500)

    为了加强上市药品的安全监管和保证用药的安全性、有效性，国家食品药品监督管理局实行了药品不良反应(ADR)报告制度，并建立了全国ADR监测网络提供网上呈报。但是，在大多数医院内部，还仅是传统的纸质填报，虽然报告数量逐年上升，但质量提高却并不明显。本文针对现状就如何设计医院内部ADR监测系统(以下简称院内ADR监测系统)作一探讨。

    1 设计院内ADR监测系统的可行性

    第一，较多医院已实现计算机网络化，为实行院内ADR监测系统提供了硬件平台；第二，药学人员经过对软件开发的培训，结合专业实践经验，有能力开发出优秀的专业应用软件；第三，较多医院ADR组织完整、分工明确、基础资料齐全，使设计出完善的院内ADR监测系统成为可能。

    2 设计院内ADR监测系统的必要性

    第一，传统ADR纸质报表填写时草率，常常出现字迹不清及缺项现象[1]；第二，传统方式数据共享性差，难以对ADR纸质报告进行汇总、审评、分析和及时处理；第三，传统方式不能为ADR监测小组成员及时提供院内ADR的动态信息，也不利于相互间的沟通，从而制约了ADR监测整体质量的提高；第四，由于目前大部分医院内部网与因特网分离，使得全国ADR监测网络不能深入到临床一线[2]，所以有必要设计一套功能完善的院内ADR监测系统。系统构架见图1。

    图1 院内ADR监测系统构架Fig 1 Diagram of hospitalADR monitoring system

    3 院内ADR监测系统的设计

    3.1 系统平台

    3.1.1 数据库软件：采用现在较常用的SQL SERVER 2000。

    3.1.2 程序设计软件：采用PowerBuilder 10 ......