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编号:453542
我院29例甲型H1N1流感病毒裂解疫苗不良反应报告分析
http://www.100md.com 2010年8月6日 中国药房 2010年第38期
过敏史,说明书,1资料来源与方法,2结果,1疫苗接种信息,2发生ADR患者的性别与年龄分布,3全身ADR监测,4监测结果与说明书中ADR的发生率比较,5ADR分类,6ADR转归,3讨论
     王 琴(山东淄博市第四人民医院,淄博市 255067)

    2009年3月底至4月中旬,墨西哥、美国等地接连爆发甲型H1N1流感病毒疫情。随着甲型H1N1流感在全世界的迅速蔓延,我国各地先后出现了甲型H1N1流感病例报告。2009年6月11日,世界卫生组织(WHO)将流感大流行警告级别提高到6级,宣布全球性的流感大流行已经到来[1]。2009年9月8日,卫生部部长陈竺表示,中国成为世界上第1个可以应用甲型H1N1流感疫苗的国家。我院自2009年9月28日~2010年1月25日分6批为310名医院职工接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗并进行接种后药品不良反应(ADR)[2]的监测(根据国家ADR监测中心《关于做好甲型H1N1流感疫苗上市后ADR监测工作的紧急通知》要求),本文共监测报告疑似预防接种药品ADR 29例,对监测结果进行综合性分析总结,为临床用药提供资料。

    1 资料来源与方法

    收集我院自2009年9月28日~2010年1月25日分6批接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的310名医院职工发生ADR的监测报告。本篇所采用的实例遵循职工自愿的原则,排除有过敏史及有原患疾病者,接种前本人对接种疫苗的品种、作用、禁忌、ADR以及注意事项签署知情同意书。接种后现场观察30 min,为防止发生群体性癔症,实施群体性接种时,避免同一科室多人同时接种 ......

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