高杰，彭巍，缪丽燕(苏州大学附属第一医院临床药理研究室，苏州市215006)

    我院于2004年5月正式加入全国药品不良反应(ADR)监测网络，并且建立了由临床医护人员及药师共同组成的ADR监测组织，对全院门、急诊及住院患者的用药情况进行监测。为掌握我院ADR发生的特点，促进临床合理用药，降低ADR发生率，本文对我院收集到的1 785例ADR报告进行了总结和分析。

    1 资料来源与方法

    收集我院2004年5月1日～2009年12月31日的ADR报告表，根据报告表填写的要求进行筛选，共得到符合要求的报告1 785份，并经江苏省ADR监测中心评估认定，通过全国ADR监测网络在线呈报系统上报至ADR监测中心。采用回顾性调查的方法，对上述病例按患者性别与年龄、引起ADR的药品种类、ADR累及器官或系统及临床表现、给药途径等进行统计分析。

    2 结果

    2.1 一般情况

    在1 785例ADR中，男性873例(48.91%)，女性912例(51.09%)；年龄5～96岁，平均年龄(49.7±18.1)岁，发生ADR患者的性别与年龄分布见表1。合并用药者275例(15.41%)，单一用药者1 510例(84.59%)；既往有药物过敏史者208例(11.65%)，无过敏史者1 094例(61.29%)，过敏史不详者483例(27.06%)；一般的ADR 1 672例(93.67%)，严重的ADR 79例(4.43%) ......