舒血宁注射液分别与5%葡萄糖注射液和果糖注射液配伍的稳定性考察
溶性,微粒,1仪器与试药,2方法与结果,1供试品溶液的制备,2测定方法2,3测定结果,3讨论,1性状,2pH值,3吸光度,4不溶性微粒,4小结
舒血宁注射液分别与5%葡萄糖注射液和果糖注射液配伍的稳定性考察目的:考察舒血宁注射液分别与5%葡萄糖注射液和果糖注射液配伍后,混合液放置时间与药物稳定性的关系。方法:模拟临床用药浓度,在室温(25℃)下将舒血宁注射液20mL分别与250mL 5%葡萄糖、果糖注射液配伍,放置0、1.0、1.5、2.5、3.5h后考察配伍液的性状、pH值、不溶性微粒与吸光度的变化。结果:舒血宁注射液分别与5%葡萄糖注射液、果糖注射液配伍后,性状、pH值无明显变化,吸光度、不溶性微粒都存在着不同程度的变化。结论:在室温25℃时,舒血宁注射液与5%葡萄糖注射液配伍后建议在1.5~2h内使用;果糖注射液最好单独使用。
舒血宁注射液;5%葡萄糖注射液;果糖注射液;配伍稳定性
舒血宁注射液主要是由银杏叶加辅料乙醇制成的中药制剂,具有扩张血管、改善微循环等作用,临床上常用于治疗缺血性心血管疾病、冠心病、心绞痛、脑栓塞、脑血管痉挛等症。该药常与5%葡萄糖注射液配伍后通过静脉给药。作为葡萄糖同分异构体的果糖,临床用途和用法也与葡萄糖相似,但果糖的代谢不依赖胰岛素,因此糖尿病患者可将果糖作为葡萄糖的替代品。但舒血宁注射液与果糖注射液配伍的稳定性相关文献报道较少。为此,本试验模拟临床配药方法考察舒血宁注射液分别与5%葡萄糖注射液、果糖注射液配伍后,2种混合液放置时间与药物稳定性的关系并进行比较,观察配伍液的性状、pH值、不溶性微粒、吸光度的变化,以为临床安全、有效用药提供参考。
1 仪器与试药
UV-2401PC紫外分光光度计(日本岛津公司);ZWF-J6激光注射液微粒分析仪(天津天河医疗仪器研制中心);pHS-3C型酸度计(上海伟业仪器厂);电热恒温水浴锅(上海精宏实验设备有限公司);BP211D电子天平(德国Sartorius公司) ......
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