曹雨诞，张丽，李媛，唐于平，丁安伟

    (南京中医药大学江苏省方剂研究重点实验室，南京市 210046)

    甘遂的毒性成分、炮制方法及炮制减毒机制的研究进展Δ

    曹雨诞*，张丽，李媛，唐于平，丁安伟#

    (南京中医药大学江苏省方剂研究重点实验室，南京市 210046)

    目的：为甘遂炮制减毒机制的深入研究提供参考。方法：查阅近20年有关甘遂研究的中外文献，综述其毒性成分和炮制方法以及减毒机制的研究。结果：甘遂的研究成果较多集中在其生品的化学成分与药理、毒理作用方面，对其炮制减毒机制的研究成果较少。结论：甘遂炮制减毒的机制宜从甘遂炮制减毒的物质基础及作用机制相关性两方面进行研究。

    甘遂；毒性成分；炮制方法；炮制减毒；研究进展

    甘遂为大戟科(Euphorbiaceace)大戟属(Euphorbia genus)植物甘遂Euphorbia kansuiT.N.Liou ex T.P.Wang的干燥块根[1]，因其味微甘而主攻逐，故名甘遂，遂者坠也。甘遂苦、寒，有毒，始载于《神农本草经》，列为下品。《本草纲目》列入草部毒草类。甘遂为重要峻下逐水药，具有泻水逐饮、破积通便的功能，主治水肿胀满、胸腹积水、风痰癫痫、气逆喘咳、二便不利。现代药理研究表明，甘遂既具有抗肿瘤、抗流感病毒及HIV病毒等多种药理活性，同时又对口腔、胃肠道及皮肤有严重的刺激性，以及致炎、促发肿瘤等多种毒性[2～4]。由于甘遂的毒性较强，自古就很重视其炮制处理，通过炮制来降低毒性、缓和泻下作用。近年来通过对甘遂的研究分析，发现其有效成分同时也是毒性成分[5]。因此，有必要全面系统研究甘遂的毒性成分、炮制方法，阐明甘遂炮制减毒机制的科学内涵，为临床用药的安全有效提供科学依据。本文着重对近些年来甘遂的毒性成分、炮制方法和炮制减毒机制方面的研究进展作简要综述。

    1 毒性成分研究

    甘遂的毒性主要表现为强烈的刺激性，具致炎、致癌作用。1974年，Uemura从甘遂中分离出具有刺激性作用的两类多氧二萜类化合物，之后又有不少研究者从甘遂中分离得到具有不同生物活性的毒性成分。甘遂的毒性成分及其生物活性的研究概况见表1。

    表1 甘遂的毒性成分及其生物活性的研究概况

    近来的研究报道均证实甘遂的毒性成分主要是两类化合物：一类是四环二萜 ......