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编号:454056
左氧氟沙星注射剂致不良反应120例分析
http://www.100md.com 2011年5月23日 中国药房 2011年第24期
过敏史,1资料与方法,1一般资料,2评价指标,3质量控制,4统计学方法,2结果,1发生ADR患者的性别与年龄分布,2ADR累及器官或系统及临床表现,3ADR转归,4ADR等级及合并用药,5严重ADR的临床表现,3讨论
     杨怀勇,邓永平(1.云南省肿瘤医院药剂科,昆明市 650118;.四川平昌县人民医院药剂科,平昌县 636400)

    左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋异构体,据报道其药理活性为氧氟沙星的2倍,是氟喹诺酮类药物中较优秀的品种,目前广泛应用于治疗和预防革兰阳性菌及革兰阴性菌引起的各种感染[1]。本文对云南地区收治的使用左氧氟沙星注射剂的患者进行了随访,观察其不良反应(ADR)发生情况并进行汇总分析。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    研究对象来自于云南地区2009年1月-2010年12月收治的使用左氧氟沙星注射剂的住院患者2000例。其中,男性1300人,女性700人;年龄20~78岁,平均(41.6±17.8)岁。183例有既往过敏史,占9.15%;1600例有既往疾病,占80.0%;30%患者来自于外科,50%患者来自于内科,其他科室为20%。患者的平均用药天数为(6.6±2.4)d,平均每日用药量为(0.45±0.17)g,用药总量为(2.3±1.9)g。按照统一设计好的调查表对用药患者进行随访,随访内容主要包括:患者的性别、年龄、既往疾病、既往过敏史、用药目的、合并用药情况、ADR程度。

    1.2 评价指标

    ADR因果关系评价按原卫生部ADR监测中心颁布的标准分为肯定、很可能、可能及可疑4级标准;ADR转归分为治愈、好转、有后遗症和死亡4项;用药合理性评价分为合理、基本合理和不合理3类[2] ......

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