RP-HPLC法测定盐酸胺碘酮包衣脉冲片中盐酸胺碘酮的含量Δ
容量瓶,批号,1仪器与试药,2方法与结果,1色谱条件,2溶液的制备,3方法专属性考察,4线性关系考察,5精密度试验,6稳定性试验,7重复性试验,8加样回收率试验7,9样品含量测定,3讨论
谭常青,周金彩,龙红萍(1.广东佛山市南海区桂城医院,佛山市 5800;.湖南科技职业学院,长沙市 410004;.中南大学药学院,长沙市 41001)胺碘酮(Amiodaros)作为一种高效而安全的抗心律失常药物已被越来越多地应用于临床[1~3]。为了克服目前剂型的缺陷和缺点[4~6],更好地提高患者的依从性和减少药物引起的不良反应,笔者根据时辰药理学的原理,研制了一种新的口服剂型——盐酸胺碘酮包衣脉冲片。目前,胺碘酮制剂的含量测定方法主要有光谱分析、电化学分析和色谱分析等,鉴于高效液相色谱法具有的高分离效率、高灵敏度及良好的重现性等优点,笔者在参考相关文献的基础上,尝试采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法和外标法测定盐酸胺碘酮包衣脉冲片中盐酸胺碘酮的含量[7,8]。结果表明,此方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好,可用于该制剂的质量控制。
1 仪器与试药
Agilent 1200型HPLC仪,包括低压四元泵、自动进样器、柱温箱、DAD检测器、ChemStations色谱工作站(美国安捷伦科技有限公司);UVProbe-2450紫外-可见分光光度仪(日本岛津公司);BP211D电子天平(0.00001 g,德国塞多利斯公司)。
盐酸胺碘酮包衣脉冲片(实验室自制,批号:20100416、20100418、20100420,规格:每片200 mg);盐酸胺碘酮对照品(上海九福药业公司,批号:20080716,纯度:99.9%);乙腈为色谱纯,水为纯净水并经0.45 μm水系滤膜过滤,其余试剂均为分析纯。
2 方法与结果
2.1 色谱条件
色谱柱:Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm ......
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