卡泊芬净治疗重症侵袭性肺部真菌感染的疗效及安全性评价Δ
假丝,氟康唑,酵母菌,1资料与方法,1病例资料,2诊断标准,3临床监测项目,4治疗方法,5分抢先,经验性治疗组及目标,挽救治疗组,6疗效判定标准4,7统计学方法,2结果,1诊断,病原菌分布及构成比,药敏试
骆雪萍,施善阳,叶 宁,夏炳杰(桂林医学院附属医院ICU,桂林市 541001)近年来,随着侵袭性真菌感染(IFI)的发病率逐渐上升以及广泛首选氟康唑作为预防或治疗IFI用药,病原真菌的分布逐渐发生了变迁,非白色假丝酵母菌感染所占比例增加,并对常规使用的氟康唑出现耐药[1]。选择安全、疗效可靠的抗真菌药,对重症监护病房(ICU)合并多器官功能障碍综合征(MODS)重症患者的预后至关重要。本文回顾性分析并总结我院ICU2008年4月-2010年9月使用卡泊芬净治疗重症侵袭性肺部真菌感染(IPFI)的疗效及安全性。
1 资料与方法
1.1 病例资料
我院ICU2008年4月-2010年9月使用卡泊芬净5 d以上、机械通气48 h以上的18例重症IPFI患者,男性12例,女性6例,年龄47~83岁,平均(66.71±11.33)岁。基础病:慢性阻塞性肺疾病(COPD)5例,脑血管病变3例,高血压冠心病2例,Still’s病、肾病综合征、骨髓转移瘤并肾衰、获得性免疫缺陷综合征(AIDS)、肝癌肝硬化术后、重症急性胰腺炎(SAP)各1例,无基础病2例。
1.2 诊断标准
重症IPFI的诊断,要求既符合重症肺炎的诊断标准[2]又符合IFI的诊断标准[3],分为确诊、临床诊断和拟诊。确诊:至少符合1项危险(宿主)因素,具有肺部感染的1项主要或2项次要临床特征及1项微生物学或肺组织标本活检证实有真菌侵入性感染的组织学证据,主要依靠肺组织活检病理学检查。临床诊断:至少具有1项危险(宿主)因素,具有肺部感染的1项主要临床特征或2项次要临床特征,并同时具备至少1项微生物学检查结果阳性。拟诊:至少具有1项危险(宿主)因素,具有肺部感染的1项主要临床特征或2项次要临床特征。
1.3 临床监测项目
1.3.1 病原菌及药物敏感试验。患者入ICU后使用抗菌素前经气管插管取下气道分泌物、中段尿、粪便等送细菌室做病原菌培养鉴定及药敏试验。根据病情每1~3天重复以上操作。凡2次及2次以上培养出同种真菌或细菌即确定为病原菌,否则剔除。
1.3.2 肺部影像学。患者入ICU时行肺高分辨CT或胸片检查,2~3 d复查胸片,若病情允许5~10 d复查肺CT。
1.3.3 其他。体温、血(1,3)-β-D-葡聚糖试验(G试验)、肝肾功能(每1~2天复查)等 ......
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