朱建国，高杰，缪丽燕(苏州大学附属第一医院药剂科，苏州市215006)

    2004年《药品不良反应报告和监测管理办法》颁布以来，我国在药品不良反应(ADR)监测的网络体系建设、报告数量和技术手段、法规建设等方面取得了长足进步，ADR日益受到广大人民群众和医务工作者的重视。笔者对我院2009-2010年共1 220份ADR报告表进行回顾性总结和分析，探讨本院ADR工作存在的问题及持续改进措施。

    1 资料与方法

    通过全国ADR监测网络在线呈报系统，检索我院2009-2010年上报的ADR，得到1 220份ADR报告表。采用回顾性调查的方法，对上述病例从报告表级别、患者年龄与性别、报告人职业、药品种类、给药途径、临床表现等方面进行统计、分析。

    2 结果

    2.1 一般情况

    1 220例ADR中，一般的ADR 1 144例(93.77%)，严重的ADR 46例(3.77%)，新的ADR 30例(2.46%)；医师和护士上报63例(5.16%)，药师上报1 157例(94.84%)；门诊患者375例(30.74%)，住院患者845例(69.26%)。

    2.2 发生ADR患者的性别与年龄分布

    患者年龄范围3～95岁，平均年龄为(53.8±18.4)岁。发生ADR患者的性别与年龄分布见表1。

    2.3 ADR涉及药品种类及构成比

    表1 发生ADR患者的性别与年龄分布Tab 1 The sex and age distribution of patients withADR

    根据2010年版《中国药典》分类方法 ......