车 敏，林 敏，黄以兰，刘琼珊，王 梅(福建省人口和计划生育科学技术研究所，福州 350011)

    米非司酮(Mifepristone)配伍米索前列醇终止早孕已为临床广泛应用[1]，同时也是计划生育工作中一项简单、有效的措施。由于其方法成功率高，具简便、隐私性的特点，也常被一些育龄妇女用来作为私自终止妊娠的手段。采用高效液相色谱(HPLC)法检测米非司酮的血药浓度[2，3]，以及考察米非司酮的人体药动学均有文献报道[4]，但尚未见妊娠妇女药物流产后体内米非司酮血药浓度监测的相关文献报道。本试验建立的以正己烷与二氯甲烷萃取血浆中米非司酮的HPLC法，具有操作简单、灵敏度高、实用性强等特点，适合基层计划生育部门监测妊娠流产后孕妇血浆中米非司酮的浓度情况。

    1 材料

    1.1 仪器

    1100 Series高效液相色谱仪，配置G1314A可变波长检测器(美国Agilent公司)；XW-80A涡旋混合仪(上海沪西厂)；J2-21高速冷冻离心机(美国Beckman公司)；Sartorius电子天平(德国Sartorius公司)；KL512型氮吹仪(北京康林科技有限责任公司)。

    1.2 试药

    米非司酮(Mifepristone，规格:每片25 mg，批号:43101104)、米索前列醇(Misoprostol，规格:每片0.2 mg，批号:43100204)均为北京紫竹药业股份有限公司提供；米非司酮标准品(浙江仙居制药厂，纯度:99.8%)。甲醇、乙腈、正己烷、二氯甲烷为色谱纯，试验用水为去离子水 ......