黄剑钧，黄晓琳，萧淑珍，毛乾泰，3，郑奕帝，4#(.厦门长庚医院药剂科，福建厦门3608；.台湾高雄长庚纪念医院药剂部，台湾高雄 8330；3.台湾林口长庚纪念医院临床药学科，台湾桃园 33305；4.台湾嘉义长庚纪念医院药剂科，台湾嘉义 6363)

    药品不良反应(ADR)是指药品在正常用法用量下，出现的有害的和意料之外的反应。目前，ADR已成为发病率及死亡率升高的一个重要影响因素。ADR不仅增加患者再次就诊及住院的次数，也增加了经济负担。本文通过我院医院信息系统(HIS)对2009-2010年间收集的297例ADR报告进行回顾性分析，并通过HIS系统建立药品管控机制，减少患者对同类药物再次发生ADR的风险，从而避免了医疗过程中可预防的疏忽，为患者的用药安全提供了保障。

    1 资料与方法[1]

    我院2009-2010的297例ADR报告，按患者年龄性别构成、ADR发生严重度、Naranjo score评分、处理方式、药品种类、ADR累及的器官或系统及临床表现等方面进行回顾性分析。

    2 结果

    2.1 ADR筛选

    297例ADR报告中，其中36例为无法评估案件，4例为非ADR，因此可进行评估的ADR案例为257例。

    2.2 患者性别与年龄构成比

    257例ADR报告中，男、女比例为0.71∶1，发生ADR患者的性别与年龄分布见表1。

    表1 发生ADR患者的性别与年龄分布Tab 1 Distribution of patients’sex and age

    2.3 ADR原因造成、Naranjo score评分、严重程度、处理方式

    可进行评估的257例ADR报告中，过敏导致的ADR为107例(41.63%) ......