龚善初(深圳市罗湖区妇幼保健院，广东深圳 518019)

    药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应，其发生是受医学研究技术的限制而导致的必然现象，是不以人的意志为转移的客观事实[1]。而ADR监测的意义在于防止ADR的重复发生，从而最大限度地减少或避免其对人类的危害和影响。为了进一步了解药品不良反应(ADR)发生的特点和规律，寻求减少或避免ADR重复发生的方法，引导临床合理用药和进一步评价药品安全风险，本文拟对我院近4年来收集并且上报的142例ADR报告进行统计分析。

    1 资料来源与方法

    根据世界卫生组织ADR术语集[2]和国家ADR监测中心对ADR因果关系的判断，将收集到的我院20008年1月1日-2011年12月31日各科室上报的142例有效ADR报告，按ADR报告来源、患者性别及年龄、ADR的关联性评价、ADR涉及药品种类、不同给药途径致ADR的分布、ADR累及器官或系统及主要临床表现、ADR分级及转归等项目生成Excel表进行分类统计分析。

    2 结果

    2.1 ADR报告来源

    142例ADR报告分别来自我院多个科室的医师、药师、护士及其他，其分布见表1。

    表1 ADR报告来源分布Tab 1 Resources ofADR cases

    2.2 ADR患者年龄与性别分布

    142例ADR报告中 ......