刘丽娜，夏泉，黄燕，许杜娟1，#(1.安徽医科大学药学院，合肥3003；.安徽医科大学第一附属医院药剂科，合肥 3003；3.国家中医药管理局中药化学三级实验室，合肥 3003)

    氯吡格雷(Clopidogrel)(结构式见图1 A)是一种新型的噻吩并吡啶类衍生物，具有抗血小板聚集作用及抗血栓形成作用。其作用机制是通过选择性地与血小板表面ADP受体结合来抑制血小板的聚集，目前已被广泛应用于冠脉支架植入(PCI)术中、术后以预防急、慢性血栓形成[1]。氯吡格雷为前体药，在体内约有85%被水解成无活性的羧酸氯吡格雷(CCA，结构式见图1 B)，而不足15%被代谢为活性的硫醇衍生物。此前药及其活性硫醇衍生物极不稳定，且浓度极低，在血浆中用常规检测方法很难检测到[2]。CCA相比其前体药和活性代谢产物，是氯吡格雷在体内的主要组成部分，常用于做氯吡格雷的生物等效性及药动学研究[2-4]。本研究旨在建立用高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)法测定人血浆中CCA的浓度，该方法具有简便、准确、灵敏度高等优点，为临床应用及个体化治疗方案提供参考。

    1 材料

    1.1 仪器

    图1 氯吡格雷及CCA结构式A.氯吡格雷；B.CCAFig 1 Chemical structures of clopidogrel and carboxylic acid metabolite of clopidogrelA.clopidogrel；B.carboxylic acid metabolite of clopidogrel

    Ailgent 1100高效液相色谱系统 ......