向红，王雅莉，邱桐，金尧，杨雪芳(.甘肃中医学院病理学教研室/甘肃省中药药理与毒理学重点实验室，兰州 730000；.甘肃中医学院中药资源教研室，兰州 730000)

    急性肺损伤发病机制错综复杂、致病环节多、病死率高，已成为临床危重病学研究的难点和热点。但是，目前中医、西医都没有确切的方法和药物阻止其疾病发展[1-2]。红芪为豆科植物多序岩黄芪(Hedysaryum Polybotrys)的干燥根[3]，红芪水提物是从红芪中提取的一种复合生物碱，研究已证实其可提高肺表面活性物质含量、清除自由基、减少过氧化物酶和丙二醛生成、增强免疫力、抗衰老[4-7]。已有研究证明，红芪水提物能减轻新生儿呼吸窘迫综合征时肺脏的出血、充血、水肿及炎细胞浸润，使肺表面活性物质的分泌增加[8]。肿瘤坏死因子(TNF)-α是炎症因子网络的启动因子，白细胞介素(IL)-10与核因子(NF)-κB活化有关，二者在急性肺损伤的发生发展中起关键作用[9-10]。本研究拟通过观察红芪水提物对急性肺损伤模型大鼠各病理指标的影响，探讨其对急性肺损伤模型大鼠的保护作用及可能的机制。

    1 材料

    1.1 仪器

    洁净工作台(天津市泰斯特仪器有限公司)；KX31型光学显微镜(日本Olympus公司)；Microm HM315型切片机(美国Thermo公司)；YB-6LF型生物组织包埋机(湖北亚光医用电子技术有限公司)；FA1204B型电子天平(上海精密科学仪器有限公司)。

    1.2 药材

    红芪生药材由甘肃中医学院中药药剂教研室提供，经笔者鉴定为真品。

    1.3 试剂

    内毒素(LPS，美国Sigma公司)；DAB显色试剂盒(北京中杉金桥生物技术有限公司)；TNF-α、IL-10免疫组化试剂盒(武汉博士德生物技术有限公司)。

    1.4 动物

    SPF级Wistar成年大鼠60只，♀♂兼用，体质量(200±20)g，购自甘肃中医学院实验动物中心[实验动物使用合格证号:SCXK(甘)2011-0001-0000372]。

    2 方法

    2.1 复制模型与分组、给药[11-14]

    ip LPS(5mg/kg)以复制大鼠急性肺损伤模型。60只Wistar大鼠随机均分为6组，即正常对照组(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、地塞米松(10mg/kg)组与红芪水提物高、中、低剂量(5.2、2.6、1.3 g/kg)组 ......