黄 娟，雍小兰，冯仕银，王蓝天，杜晓琳，李 楠(成都军区总医院临床药学科，成都 610083)

    盐酸莫西沙星为第四代新型喹诺酮类超广谱抗菌药物，其抗菌谱覆盖了全部呼吸道主要致病菌，主要用于慢性支气管炎急性加剧者、社区获得性肺炎以及急性细菌性鼻窦炎。莫西沙星具有良好的药动学特性，口服吸收良好，生物利用度高，具有良好的组织穿透力[1]，目前已广泛应用于临床。测定动物和人血浆中的莫西沙星浓度的方法已有报道[2-8]，但本试验选择氟康唑为内标，性质稳定、提取回收率高；流动相简单，不含磷酸缓冲盐；经液-液萃取样品干净，回收率稳定，具有一定的优越性。该反相高效液相色谱(RP-HPLC)法具有操作简便、准确、灵敏度高、专属性强、重复性好、试剂便宜等优点，适用于莫西沙星的临床血药浓度测定和药动学研究以及Ⅰ期临床试验。

    1 材料

    1.1 仪器

    Agilent1200高效液相色谱仪(美国Agilent公司)；AB135-S十万分之一电子天平(瑞士梅特勒-托利多公司)；Thermo ST16R型冷冻离心机(美国热电公司，离心半径：16 cm)；涡旋混合器(北京踏锦科技有限公司)；-80 ℃低温冰箱(中国海尔公司)；Turbo Vap LV型浓缩仪(美国Caliper公司)；Milli-Q超纯水机(美国Millipore公司)。

    1.2 药品与试剂

    盐酸莫西沙星对照品(德国拜耳公司，纯度：96.2%，批号：R-1004-01G)；内标：氟康唑对照品(中国食品药品检定研究院，纯度：99.9%，批号：100314-200503)；甲醇、乙腈均为色谱纯 ......