大孔吸附树脂AB-8对芒果苷吸附及扩散动力学的影响
1材料,1仪器,2药品与试剂,2方法与结果,1芒果苷的含量测定,2大孔吸附树脂AB-8的预处理,3大孔吸附树脂AB-8吸附及解吸,4芒果苷在大孔吸附树脂AB-8上等温平衡吸附,5芒果苷在大孔吸附树脂AB-8上
邓妍芳,索绪斌,黄旖旎,宋文霞(广东药学院中药学院,广州 510006)芒果苷(Mangiferin,MGF)是一种四羟基吡酮的碳糖苷,属双苯吡酮类化合物。现代药理研究证明,芒果苷具有良好的抗肿瘤、抗氧化、免疫调节、抗炎等多种活性,具有广阔的临床应用前景[1-2]。芒果苷的分离纯化大多采用液-液萃取,效率低,无法用于工业大批量生产。而近年来大孔吸附树脂凭借其高效及高选择性,已广泛用于芒果苷的分离纯化[3-7]。其分离物纯度高、操作简便,但是芒果苷在大孔吸附树脂AB-8 上的吸附行为和机制却无相关文献报道。因此,笔者通过研究芒果苷在大孔吸附树脂AB-8上的吸附动力学特性和热力学参数,为优化大孔吸附树脂对芒果苷的分离纯化条件提供理论依据。
1 材料
1.1 仪器
SCL-10AVP型高效液相色谱仪(日本岛津公司);ZRS-8G型溶出度测试仪(天津市新光分析仪器技术有限公司);759型紫外-可见分光光度计(上海菁华科技有限公司);PHS-3E 型pH 计(上海雷磁仪器有限公司);DZKW-S-4 型电热恒温水浴锅(北京市光明医疗仪器有限公司)。
1.2 药品与试剂
芒果苷对照品(成都曼思特生物科技有限公司,批号:MUST-12110201,纯度:≥98%);芒果苷原料药(南京泽郎医药科技有限公司,纯度:95%);大孔吸附树脂AB-8(天津南大树脂科技有限公司);甲醇(色谱纯,天津市科密欧化学试剂有限公司);乙醇(分析纯,天津市百世化工有限公司)。
2 方法与结果
2.1 芒果苷的含量测定
2.1.1 色谱条件 色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(35 ∶65,V/V),流速:1 ml/min;检测波长:259 nm;柱温:室温;进样量:20μl。
2.1.2 对照品溶液的制备 精密称取干燥到恒质量的芒果苷对照品1 mg至50 ml量瓶内,用流动相溶解并稀释至刻度,制得0.02 mg/ml芒果苷对照品溶液。
2.1.3 供试品溶液的制备 取洗脱液经0.4μm滤膜滤过,即得。
2.1.4 标准曲线的制备 分别精密量取“2.1.2”项下芒果苷对照品溶液适量,用流动相制成质量浓度为0.02、0.01、0.005、0.002 5、0.001 25 mg/ml的对照品系列溶液,按“2.1.1”项下色谱条件进行测定,记录色谱图 ......
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