参附注射液联合阿托伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察Δ
1资料与方法,1资料来源,2治疗方法,3观察指标与疗效判定标准,4不良反应评价,5统计学方法,2结果,1两组患者治疗前后肺功能及血清炎症因子水平比较,2两组患者临床疗效比较,3不良反应,3讨论
黄 慧,李 荣,刘 睿(惠州市中医医院,广东惠州 516001)慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是最常见的慢性呼吸系统疾病之一,在我国40岁以上人群中COPD患病率高达8.2%[1],已成为严重的公共健康问题。COPD病因尚未完全明确,目前认为其中心环节为气道、肺实质和肺血管的慢性炎症性反应,发病与空气污染、吸烟、化学物质、粉尘及感染等多因素相关[2]。因此,抗炎、抑制炎症反应也成为COPD治疗的重要手段。目前的临床研究表明,中西医结合在COPD的治疗中具有确切的临床效果[3]。本研究以COPD急性加重期(Acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者为研究对象,通过观察参附注射液联合阿托伐他汀治疗AECOPD的临床疗效、安全性及对血清炎症因子、肺功能的影响,旨在为COPD的防治提供新的思路。
1 资料与方法
1.1 资料来源
选择2013年1-12月我院呼吸内科收治的AECOPD患者70例,其中男性43例、女性27例,年龄55~81岁,病程4~24年。所有患者均符合中华医学会呼吸病学分会制定的AECOPD诊断标准[4]。排除标准:(1)合并活动性肺结核、支气管哮喘、肺癌、严重支气管扩张及其他肺限制性通气功能障碍者;(2)合并心力衰竭、肝肾功能不全、恶性肿瘤及其他慢性炎性疾病者;(3)对参附注射液或阿托伐他汀过敏者;(4)3个月内接受过糖皮质激素治疗者。将70例患者根据随机数字表法均分为观察组和对照组,观察组男性23例、女性12例,平均年龄(69.8±11.3)岁,平均病程(8.6±5.8)年;对照组男性20例、女性15例,平均年龄(70.2±12.1)岁,平均病程(7.3±5.4)年。两组患者的性别、年龄、病程等基本资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究方案经我院医学伦理委员会批准,所有患者或其家属均签署了知情同意书。
1.2 治疗方法
所有患者均常规给予吸氧、抗生素抗感染以及支气管扩张、止咳化痰、糖皮质激素、补液等综合治疗;观察组患者在此基础上给予参附注射液(雅安三九药业有限公司 ......
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