魏 婷，张 欣，许俊羽，盛晓燕，钟旭辉，周 颖，崔一民(北京大学第一医院药剂科，北京 100034)

    环孢素A为钙神经蛋白细胞免疫抑制剂，常用于儿童肾脏疾病的治疗，能特异性地抑制辅助T淋巴细胞的活性。有研究发现，该药可直接作用于足细胞，抑制由于钙神经蛋白过度活化而介导的足细胞骨架分子蛋白的去磷酸化，稳定细胞骨架结构，促进足细胞的修复[1]。由于儿童服用药物剂量较少(1 ml)，临床常采用注射器给药，但由于注射器内有残留量，使患儿实际服用药物的剂量低于1 ml，从而影响了疗效。为此，笔者对注射器内环孢素A口服溶液的残留量进行了测定，以为患儿服用药物剂量提供校正参考，确保患儿用药的安全性和有效性。

    1 材料与方法

    1.1 材料

    一次性无菌注射器(山东威高集团医用高分子制品股份有限公司，规格：1 ml，收集自我院小儿肾内科病房，共40支)；FA2004电子天平(上海恒平科学仪器有限公司)。

    环孢素口服溶液(杭州中美华东制药有限公司，批号：130201，规格：50 ml∶5 g)；0.9%氯化钠注射液(华润双鹤药业股份有限公司，批号：A201311012)。

    1.2 分组

    将40支一次性无菌注射器均分为0.9%氯化钠注射液组和环孢素A口服溶液组；两组又分别均分为0.1、0.2、0.5、0.8 ml 4个亚组，每个亚组5支无菌注射器。

    1.3 0.9%氯化钠注射液组溶液残留量的测定

    分别精密称定一次性无菌注射器(空)(弃置针头，因临床日常给予环孢素A口服溶液时均将针头弃置以保证安全性)的质量A0和注射器抽取相应体积0.9%氯化钠注射液后的质量A1，相应试验体积的0.9%氯化钠注射液的质量＝A1-A0；将注射器中0.9%氯化钠注射液排出后再次测定注射器的质量A2 ......