培美曲塞联合奈达铂方案治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的安全性评价
1资料与方法,1资料来源,2治疗方法,3不良反应评价,2结果,3讨论
赵冰清,焦园园,李 然,郭子寒,范丽萍,张艳华#(.北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所药剂科/恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京 004;.北京大学药学院药事管理与临床药学系,北京 009)肺癌在许多国家和地区的发病率和死亡率都逐年增高,尤其近30年来,肺癌已成为严重影响公众身体健康的常见恶性肿瘤。我国卫生行政部门疾病控制局公布的资料显示:1970年我国肺癌死亡率为5.46/10万,为癌症死亡的第4位;1990年我国肺癌死亡率上升至17.54/10万,为癌症死亡的第3位;2005年我国肺癌死亡率上升至30.83/10万,为癌症死亡的第1位。WHO将肺癌分为两大类:非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)。其中,NSCLC占所有肺癌病例的85%以上。参考美国国立综合癌症网络(NCCN)NSCLC临床实践指南(2014年第4版),现已有多种治疗晚期NSCLC有效的药物用于临床,包括铂类、紫杉类、长春瑞滨、培美曲塞(Pemetrexed,PEM)、吉西他滨等。目前,NCCN指南已经将培美曲塞联合顺铂方案作为晚期非鳞NSCLC患者的标准治疗方案[1]。培美曲塞是一种全合成的多靶点抗叶酸化疗药物,通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程,抑制细胞复制,从而抑制肿瘤的生长。培美曲塞的主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、转氨酶升高、皮肤反应等。奈达铂(Nedaplatin,NDP)是第二代铂类抗癌药,其抗癌机制与顺铂相似,但胃肠道反应及肾毒性较顺铂低,无需水化,主要不良反应表现为骨髓抑制。
目前,培美曲塞联合奈达铂方案治疗NSCLC的临床研究国内已有报道,但单个试验样本量较少,且对不良反应关注度不足[2-5]。为进一步评价培美曲塞联合奈达铂方案治疗非鳞NSCLC的安全性,本文回顾性分析83例培美曲塞联合奈达铂方案治疗晚期非鳞NSCLC的不良反应的临床表现及发生率,每例病例均根据发生的最严重不良反应进行分析。
1 资料与方法
1.1 资料来源
选取2013年1月1日-2014年4月30日于我院住院的晚期非鳞NSCLC患者83例,其中男性43例,女性38例,性别不详者2例;年龄30~77岁,中位年龄57岁,年龄<65岁65例,≥65岁18例。均经组织病理学和/或细胞学检查确诊,其中腺癌79例,大细胞癌3例,肉瘤样癌1例;根据国际TNM分期:ⅣB期18例,Ⅳ期65例;预计生存期≥3个月 ......
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