热比姑丽·伊斯拉木，阿瓦姑力·伊斯拉木，斯拉甫·艾白(1.新疆医科大学基础医学院药理教研室，乌鲁木齐 80054；2.新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所，乌鲁木齐 80049；.新疆喀什地区卫生学校临床五官科教研室，新疆喀什 844000)

    银屑病(Psoriasis)是一种由遗传基因调控的、T淋巴细胞介导的自身免疫性皮肤病。其主要的组织病理学改变为角质形成细胞异常增生、角化不全、角化过度、血管生成和炎性细胞浸润。其病因和发病机制目前尚未完全明确，也无有效的根治方法，是最常见的慢性炎症性增生性皮肤病之一。其病情顽固、易复发，可造成全身系统损害，且严重影响患者的生活质量，甚至生存周期，是目前国内外重点关注的疾病之一[1]。

    研究人类疾病病因、发病机制、治疗方法的一种重要工具是动物模型，而银屑病罕见于任何非人类动物，且自然出现的病例极其少见，不适于进行科学研究。因此，建立银屑病动物模型显得尤为必要[2]。为了了解银屑病动物模型的研究情况，笔 者 以“Psoriasis”“Psoriasis model”“Psoriasis mouse model”“银屑病”“银屑病模型”“银屑病小鼠模型”等组合作为关键词，查阅2009-2014年PubMed、中国知网、万方和维普中文数据库中关于银屑病动物模型的文献，分别简述常用模型的基本原理、模型评价及其制备方法、药物干预等情况。结果共查阅到相关文献150条，其中有效文献25条。现对国内外公认的几种常用银屑病动物模型进行介绍。

    1 常用的银屑病动物模型

    目前，有关银屑病的常用动物模型主要包括以下几种。

    1.1 小鼠尾部鳞片模型

    1.1.1 基本原理[3-4]正常情况下，小鼠尾部鳞片的表皮角质层角质形成细胞保留有细胞核，而颗粒层细胞缺失，其天然的角化形式与人类银屑病表皮相似，可以模拟银屑病角化不全的特点。药物如果能促进鼠尾鳞片表皮生成颗粒层，则说明其可能改变银屑病表皮的角化不全，从而具有改善作用。

    1.1.2 模型评价[4]小鼠尾部鳞片模型是间接评价药物疗效的动物模型。该模型可以部分模拟银屑病表皮动力学紊乱的特点，且经济易得，故被作为筛选抗银屑病药物的常用模型。

    1.1.3 模型复制方法[4-6]小鼠尾部的皮肤具有天然角化不全的特点，所以不需要复制模型。角化不全就是由于表皮细胞生长速度过快，使细胞未能完全角化便达到角质层，并保留固缩的细胞核。角化不全常伴有下方颗粒层变薄或消失。

    1.1.4 药物干预 Raza K等[5]选择雌性Laca小鼠(封闭群 ......