余文浩，李玉珍，曾繁涛，刘君波，陈旎旎，徐小英(深圳市福田区人民医院药学部，广东深圳 518000)

    我院433例药品不良反应报告分析

    余文浩*，李玉珍#，曾繁涛，刘君波，陈旎旎，徐小英(深圳市福田区人民医院药学部，广东深圳 518000)

    目的：探讨我院药品不良反应(ADR)发生的临床特点、规律，为临床合理、安全用药提供参考。方法：对广东省ADR监测中心收录的我院2014年1月-2015年6月的ADR报告进行整理、统计与分析。结果：433例发生ADR的患者中，男性185例(42.73%)，女性248例(57.27%)，男女比例为1∶1.34。中青年(20～59岁)患者ADR发生率较高(71.59%)，且男性明显少于女性(1∶1.37)。ADR给药途径以静脉滴注(48.04%)和口服给药(41.57%)为主。抗感染药物引发ADR的例数最多(167例，38.57%)，其中以头孢菌素类为主(64.07%)。ADR累及器官/系统以消化系统损害(262例次，36.19%)和皮肤及其附件损害(237例次，32.73%)为主。严重的ADR主要涉及抗感染药物和抗肿瘤药物。结论：临床医务人员应加强头孢菌素类抗菌药物和抗肿瘤药物的ADR监测，谨慎选择给药途径。

    药品不良反应；分析；合理用药

    药品不良反应(Adverse drug reaction，ADR)是指合格的药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的有害反应。根据世界卫生组织(WHO)在发展中国家的调查表明，住院患者ADR的发生率为10%～20%，约有5%的住院患者因ADR而入院。我国每年有500万～1 000万住院患者发生ADR，其中严重的ADR达25万～50万，约19.2万人死于ADR[1]。因此，加强ADR的监测在促进临床合理用药、弥补药品上市前研究不足、药源性疾病监测及保障患者用药安全等方面具有重要意义[2]。本研究通过对我院2014年1月-2015年6月的上报的有效ADR报告进行统计分析，旨在探讨ADR的影响因素和临床表现，为临床安全、合理用药提供参考。

    1 资料与方法

    1.1 资料来源

    资料来源于广东省ADR监测中心收录的我院2014年1月-2015年6月的ADR报告，共计433例。

    1.2 方法

    收集发生ADR患者的基本情况、药品信息、累及系统/器官、临床表现、报告类型及结果转归、报告人职业等方面的数据进行统计分析。

    2 结果

    2.1 发生ADR患者的性别、年龄分布 ......