江 彦，傅彦妍，宋洪涛(1.南京军区福州总医院药学科，福州 35005；.沈阳药科大学药学院，沈阳110016)

    我院105例多西紫杉醇不良反应报告分析

    江 彦1*，傅彦妍2，宋洪涛1#(1.南京军区福州总医院药学科，福州 350025；2.沈阳药科大学药学院，沈阳110016)

    目的：了解我院多西紫杉醇不良反应(ADR)发生的特点及其影响因素，为临床合理用药及个体化给药提供参考。方法：通过医院信息系统(HIS)导出我院2014年4月-2015年10月所有使用多西紫杉醇进行抗肿瘤化疗患者的病历，从中调取多西紫杉醇相关ADR报告，通过回顾性分类统计法对ADR报告进行综合分析。结果：417份病例中，有105份多西紫杉醇相关ADR报告，其中50～69岁年龄段的患者有69例次，ADR发生频次最高；女性患者的ADR发生率高于男性患者(29.29%vs.19.66%)；多西紫杉醇相关ADR及骨髓抑制发生率随给药剂量增加均呈升高趋势；乳腺癌的ADR发生频次最高(46.03%)，其次为肺癌和胃癌(分别为37.25%和25.00%)；联合用药方案中，多西紫杉醇+铂类化疗方案的ADR发生率最高(35.10%)；ADR累及器官/系统以血液系统居首(55.65%)。结论：多西紫杉醇相关ADR的个体差异较大，且受到多种因素的影响，应及早根据患者的个体情况作出评估，减少不良反应的发生，促进临床合理用药。

    多西紫杉醇；药品不良反应；影响因素

    多西紫杉醇，又名多西他赛，是一种新型植物碱类半合成抗肿瘤化疗药，对多种化疗耐药性实体瘤有效，具有较高的抗肿瘤活性[1]。虽然多西紫杉醇的临床疗效确切，但其在杀灭肿瘤细胞的同时，对正常细胞也有很大的破坏作用，可能导致治疗期间药品不良反应(ADR)的发生[2]。个体的先天(遗传性)或后天(获得性)因素均可对多西紫杉醇的体内过程产生影响，使得相同剂量的药物在不同个体内的血药浓度不同，从而导致多西紫杉醇致ADR存在差异。笔者以我院2014年4月-2015年10月间使用多西紫杉醇并发生ADR的患者作为研究对象，进行回顾性分析，旨在为临床合理使用多血紫杉醇及个体化给药提供参考。

    1 资料与方法

    1.1 资料来源

    通过医院信息系统(HIS)导出我院2014年4月-2015年10月所有使用多西紫杉醇进行抗肿瘤化疗患者的病历共417份，从中调取我院药品不良反应监测管理系统上报的多西紫杉醇相关ADR报告共105份。

    1.2 方法

    采用回顾性分类统计法，对使用多西紫杉醇的417例次患者的性别、年龄、体表面积、多西紫杉醇给药剂量、化疗方案、ADR累及器官/系统及原患肿瘤等关联性评价进行统计分析 ......