黄 艳，孔令希，王 宁#(1.重庆市南川区人民医院药剂科，重庆 408400；.重庆医科大学附属第一医院药学部，重庆 400016)

    替硝唑对盆腔炎模型大鼠血浆和子宫组织中左氧氟沙星药动学的影响Δ

    黄 艳1*，孔令希2，王 宁2#(1.重庆市南川区人民医院药剂科，重庆 408400；2.重庆医科大学附属第一医院药学部，重庆 400016)

    目的：探讨替硝唑对盆腔炎模型大鼠血浆和子宫组织中左氧氟沙星(LVFX)药动学的影响。方法：取雌性大鼠，复制慢性盆腔炎模型，将模型大鼠随机分为实验组(替硝唑溶液100 mg/kg+乳酸LVFX混悬液80 mg/kg)和对照组(乳酸LVFX混悬液80 mg/kg)，每组48只，建模第4天ig相应药物，分别于给药后0.25、0.5、1、1.5、2、4、8、12 h各处死6只大鼠，采集血浆和子宫，以环丙沙星为内标，采用高效液相色谱法测定血浆和子宫组织中LVFX浓度，DAS 2.0软件计算药动学参数。结果：实验组和对照组大鼠血浆和子宫组织的药-时曲线均符合二室模型，主要药动学参数血浆cmax分别为(15.17±0.87)、(14.94±0.46)μg/ml，子宫组织cmax分别为(14.18±1.20)、(11.86±0.84)μg/ml；血浆tmax分别为(1.42±0.20)、(1.5±0.01)h，子宫组织tmax分别为(1.25±0.27)、(1.17± 0.26)h；血浆t1/2β分别为(7.69±2.61)、(7.32±2.80)h，子宫组织t1/2β分别为(7.95±5.29)、(9.16±3.00)h；血浆AUC0-12h分别为(52.65±6.07)、(51.15±3.53)μg·h/ml，子宫组织AUC0-12h分别为(52.92±5.87)、(42.59±3.91)μg·h/ml；血浆AUC0-∞分别为(61.27±7.93)、(58.86±4.58)μg·h/ml，子宫组织AUC0-∞分别为(60.64±7.20)、(47.41±4.75)μg·h/ml；血浆CL/F分别为(1.37± 0.26)、(1.35±0.10)L/(kg·h)，子宫组织CL/F分别为(1.32±0.16)、(1.67±0.17)L/(kg·h)。两组大鼠子宫组织的cmax、AUC0-12h、AUC0-∞和CL/F差异有统计学意义(P<0.05)。结论：替硝唑可明显提高LVFX在盆腔炎模型大鼠子宫组织中的吸收，降低其消除率；其对血浆中LVFX的吸收几乎无影响。

    替硝唑；左氧氟沙星；盆腔炎；药动学；雌性；大鼠 ......