甘 盛，赖青鸟，韩 婷，吴超权(.广西壮族自治区食品药品检验所，南宁 5300；.华北理工大学基础医学院药理教研室，唐山 053009)

    表面增强拉曼光谱法检测人尿液、粪便中马来酸依那普利的浓度及其临床应用Δ

    甘盛1*，赖青鸟1，韩婷2，吴超权1(1.广西壮族自治区食品药品检验所，南宁530021；2.华北理工大学基础医学院药理教研室，唐山053009)

    目的：建立检测人尿液和粪便中马来酸依那普利浓度的方法，并将其应用于临床。方法：尿液和粪便样品经前处理后，与表面信号增强剂胶体银溶胶按1∶1(V/V)的比例混合，采用表面增强拉曼光谱法检测。激发功率为400 mW，激发波长为785 nm，分辨率为4.5 cm-1，用于定性的拉曼位移为(800±2)、(1 050±2)、(1 330±2)、(1 450±2)和(1 630±2)cm-1，用于定量的拉曼位移为(1 050±2)cm-1。结果：马来酸依那普利尿药、粪药浓度分别在0.50～100.00 μg/ml和2.00～100.00 μg/g范围内线性关系良好(r分别为0.989 3和0.978 0，n＝6)，定量下限分别为0.50 μg/ml和2.00 μg/g，检测限分别为0.10 μg/ml和1.30 μg/g；日内、日间RSD<5%，方法回收率分别为95.24%～99.38%、86.73%～94.57%，提取回收率分别为84.29%～90.43%(RSD＝0.84%)、82.36%～87.70%(RSD＝1.84%)。采用该法检测15例高血压患者马来酸依那普利的尿药浓度为15.31～33.46 μg/ml，粪药浓度为5.08～41.79 μg/g；疗效判定为“有效”的患者平均尿药、粪药浓度与“未见好转”的患者比较，差异均无统计学意义(P>0.05)。结论：表面增强拉曼光谱法用于人尿液和粪便中马来酸依那普利浓度的检测简便、快速。

    马来酸依那普利；尿液；粪便；表面增强剂；表面增强拉曼光谱法

    依那普利为强效血管紧张素Ⅰ转换酶抑制剂，其抑制作用是卡托普利的8倍，临床上一般应用其马来酸盐，其适用于各种程度的高血压、肾血管性高血压和糖尿病合并高血压患者的临床治疗(单独或与其他药物联合使用)[1]，尤其适用于常规应用洋地黄或利尿药难于控制者，并可延缓充血性心力衰竭的临床进展[2]。目前，对该药体内消除情况的监测一般采用高效液相(HPLC)法或液质联用(LC-MS)法，但这类方法操作烦琐、成本较高，且需采集患者血样。拉曼光谱法具有操作简便、测定时间短、无需采血等优点[3-5] ......