徐 旭，黄新恩(1.泰州市第三人民医院，江苏泰州 5300；.江苏省肿瘤医院，南京 10009)

    ·不良反应与监测·

    我院单抗类抗肿瘤药致不良反应148例分析

    徐旭1*，黄新恩2(1.泰州市第三人民医院，江苏泰州225300；2.江苏省肿瘤医院，南京210009)

    目的：分析单抗类抗肿瘤药致药品不良反应(ADR)发生的特点及规律，为临床安全用药提供参考。方法：收集我院2012年11月-2016年2月单抗类抗肿瘤药致ADR 148例，统计患者的性别、年龄、原患疾病、药品名称、ADR发生时间、临床表现、治疗及转归等信息。结果：148例ADR中，男性80例，女性68例，男女比例为1.176 5∶1；高发年龄为50～59岁(占32.43%)；原患疾病中非霍奇金淋巴瘤的比例最高(占37.84%)；共涉及到5种药物，其中利妥昔单抗注射液致ADR的比例最高(为47.97%)；ADR发生时间<1 d的最多(占54.73%)；主要累及消化系统(占41.89%)，临床表现为慢性肝纤维化、食欲减退、便秘、恶心、呕吐等；严重的ADR 9例(占6.08%)，新的一般的ADR 5例(占3.38%)，新的严重的ADR 2例(占1.35%)。经对症处理后，总有效率为98.65%。结论：单抗类抗肿瘤药致ADR可出现在各个年龄阶段，原患疾病较广，且累及多个器官/系统，临床表现复杂，危害大，因此需给予高度重视，加强合理用药监护，做好应对措施，以提高患者用药的安全性。

    单抗类抗肿瘤药；药品不良反应；分析；利妥昔单抗；非霍奇金淋巴瘤

    恶性肿瘤是当今社会的一大危害，其对人们的身体健康及生命安全构成严重的威胁，传统的抗肿瘤药虽可取得一定的疗效，但其毒副作用明显，易损害患者的正常细胞，而且缺乏选择性[1]。单抗类抗肿瘤药是一种新型抗肿瘤药，与传统的抗肿瘤药相比，其治疗恶性肿瘤的疗效较高，有助于提高患者的生存率，但同样易出现多种药品不良反应(ADR)[2]。本研究对我院单抗类抗肿瘤药致ADR 148例进行回顾性分析，旨在总结此类药物ADR发生的特点及规律，为临床合理使用提供参考。

    1 资料与方法

    收集我院2012年11月-2016年2月上报的抗肿瘤药致ADR报告，通过手工归类及Excel表格整理，筛选单抗类抗肿瘤药致ADR 148例。统计患者的性别、年龄、原患疾病、药品名称、ADR发生时间、临床表现、治疗及转归等信息。

    2 结果

    2.1一般资料

    148例ADR中，男性患者80例 ......