刘 瑢，秦 丹，阎晓丹，范博妍，张 鹏，靳洪涛，4#(.宁夏医科大学总医院药剂科，银川 750004；.中国医学科学院药物研究所新药安全评价研究中心，北京 00050；.宁夏医科大学中医学院，银川 750004；4.北京协和建昊医药技术开发有限责任公司，北京 0076)

    某“三甲”医院呼吸内科2011-2015年ADR/ADE报告分析Δ

    刘 瑢1*，秦 丹2，阎晓丹2，范博妍3，张 鹏1，靳洪涛2，4#(1.宁夏医科大学总医院药剂科，银川 750004；2.中国医学科学院药物研究所新药安全评价研究中心，北京 100050；3.宁夏医科大学中医学院，银川 750004；4.北京协和建昊医药技术开发有限责任公司，北京 100176)

    目的：为呼吸内科临床合理用药提供参考。方法：收集某“三甲”医院呼吸内科2011年1月-2015年12月向国家药品不良反应(ADR)监测系统上报的ADR/药品不良事件(ADE)报告，建立“某院呼吸内科2011-2015年ADR/ADE数据库”，对其进行描述性统计分析。结果：共得到记录202份，其中男性患者89例(44.06%)，女性患者113例(55.94%)；患者年龄近似于正态分布，以61～80岁患者所占比例最高(55.94%)；出现ADR/ADE时间多<1 h(47.21%)；静脉滴注(71.29%)是引发ADR/ADE的最主要给药途径；ADR/ADE涉及的药品有22类，抗细菌药居首位(43.11%)；有84例(41.58%)患者在ADR/ADE发生前同时使用了2种及以上药物；ADR/ADE累及器官/系统主要为皮肤及其附件(32.86%)和消化系统(26.19%)，大部分ADR/ADE经过相关处理后能够痊愈或好转。结论：呼吸内科ADR/ADE的发生与多种因素有关，患者高龄、静脉用药和使用抗细菌药是其重要因素。临床应合理用药，同时加强ADR/ADE的监测和报告工作，特别应注意老年患者用药安全性。

    药品不良反应；药品不良事件；呼吸内科；合理用药

    药品不良反应(ADR)是指合格的药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应；药品不良事件(ADE)是指药物治疗过程中出现的不良临床事件，但未必与药物有因果关系[1]。随着生存环境的恶化、大气污染的加重和吸烟等不良生活习惯的滋长，呼吸系统疾病的发病率日益升高[2]，呼吸内科治疗用药的种类及数量与日俱增，涉及的ADR也随之增加。近年来，我国ADR报告体系不断完善，ADR/ADE报告数量也随之增多。实施ADR监测及报告制度，有助于提高医疗质量 ......