霍金海，张海燕，王伟明，2#(.黑龙江省中医药科学院中药研究所，哈尔滨 50036；2.黑龙江省林下经济资源研发与利用协同创新中心，哈尔滨 50040)

    一测多评法同时测定北青龙衣药材中胡桃醌和胡桃酮的含量Δ

    霍金海1*，张海燕1，王伟明1，2#(1.黑龙江省中医药科学院中药研究所，哈尔滨 150036；2.黑龙江省林下经济资源研发与利用协同创新中心，哈尔滨 150040)

    目的：建立同时测定北青龙衣药材中胡桃醌、胡桃酮含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，以胡桃醌为内参物，计算其对胡桃酮的相对校正因子(RCF)，通过RCF计算北青龙衣药材中胡桃酮的含量；以外标法测定的胡桃酮含量作实测值，采用夹角余弦法比较一测多评法的计算值与实测值的差异。结果：胡桃醌、胡桃酮检测质量浓度线性范围分别为7.6～76.0 μg/mL(r＝0.999 0)、8.2～82.0 μg/mL(r＝0.999 4)；精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3.0%；加样回收率分别为95.37%～97.94%(RSD＝1.04%，n＝6)、99.13%～100.10%(RSD＝0.33%，n＝6)。计算值与实测值之间的夹角余弦值为0.999 84，两者差异无统计学意义(P>0.05)。结论：该方法操作简便，精密度、稳定性、重复性好，可用于北青龙衣药材中胡桃醌、胡桃酮含量的同时测定。

    北青龙衣；一测多评；高效液相色谱法；校正因子；胡桃醌；胡桃酮；含量

    北青龙衣为胡桃科胡桃属植物核桃楸Juglans mandshurica Maxim.的未成熟外果皮，主产于东北三省，以黑龙江省资源蕴藏量最大。萘醌类为公认的北青龙衣抗肿瘤主要成分，文献表明从胡桃属植物中已分离获得60多种萘醌类化合物[1]，其中以胡桃醌、胡桃酮为主要活性成分。目前国内外学者多集中于胡桃醌的含量测定方法研究，但胡桃醌化学性质不稳定，致使测定结果不理想。笔者前期研究发现，北青龙衣鲜品中胡桃醌含量较高，在干燥、贮存过程中能够转化成胡桃酮，二者总和相对稳定。因此，同时测定北青龙衣药材中胡桃醌、胡桃酮的总量，对于北青龙衣药材质量控制及品质评价具有实际意义。

    目前，胡桃醌有化学合成对照品，而胡桃酮仅有少数植物化学家从胡桃属植物中分离获得，难以商品化，笔者也未见其含量测定方法的报道。近年来，一测多评技术采用一个对照品实现对多个成分的同步测定，对于一些制备困难或价格昂贵的对照品具有实际应用价值。该方法在白芍[2]、木香[3]等药材中得到发展和验证，黄连的一测多评标准已被2010年版《中国药典》(一部)采纳[4] ......