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编号:188195
吉非替尼治疗非小细胞肺癌致间质性肺炎的研究进展Δ
http://www.100md.com 2017年1月17日 中国药房 2017年第5期
1吉非替尼的作用机制,2吉非替尼的药动学和药效学特征,3吉非替尼治疗NSCLC致ILD,4结语
     马云飞,杨 霖,于明薇,王笑民(首都医科大学附属北京中医医院肿瘤科,北京 100010)

    ·综述讲座·

    吉非替尼治疗非小细胞肺癌致间质性肺炎的研究进展Δ

    马云飞*,杨 霖,于明薇,王笑民#(首都医科大学附属北京中医医院肿瘤科,北京 100010)

    目的:了解吉非替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)致间质性肺炎(ILD)的研究进展。方法:查阅近年来国内外相关文献,就吉非替尼的作用机制、药动学和药效学特征,以及吉非替尼治疗NSCLC致ILD的发病率、发病机制、临床诊断、治疗和预后的研究进行归纳和总结。结果:吉非替尼致ILD是其治疗NSCLC罕见却致命的严重的不良反应,确切的发病机制尚不清楚,临床需了解与其相关的高危因素。当吉非替尼治疗NSCLC致ILD确诊后,必须立即停用吉非替尼,及时给予糖皮质激素抑制ILD向肺纤维化转变;症状较严重者可先选择大剂量激素冲击疗法,而后改为常规剂量并逐渐减量;对糖皮质激素治疗效果不佳或者不耐受的患者,可考虑使用免疫抑制剂或细胞毒性药物治疗,并同时给予对症治疗。为了增加疗效并改善患者生活质量、减轻不良反应,可在常规西医治疗的基础上联合补肺益气、活血化瘀、软坚散结的中药治疗,以最大限度提高患者生存质量。结论:临床应重视吉非替尼治疗NSCLC致ILD的严重不良反应,早预防、早发现、早诊断和早治疗。

    吉非替尼;非小细胞肺癌;间质性肺炎

    肺癌是常见的恶性肿瘤,其发病率和病死率均居恶性肿瘤首位,严重威胁人类健康。国家癌症中心数据显示,2006-2011年我国肺癌的发病率为0.013%[1],其中非小细胞肺癌(NSCLC)占85%,且大部分患者就诊时已发生转移,患者的5年生存率不足15%[2]。靶向治疗是在细胞分子水平上针对已经明确的致癌位点(该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子,也可以是一个基因片段)来设计相应的药物治疗方案,药物进入体内会特意地选择致癌位点相结合并发生作用,使肿瘤细胞特异性凋亡,而不会波及肿瘤周围的正常组织细胞,这种新的治疗方式已取得了一定的疗效。吉非替尼是治疗晚期NSCLC常用的一种口服靶向药物,属于第一代单靶点可逆选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导,抑制肿瘤细胞的增殖,并抗血管生成[3],主要的受益对象为EGFR突变的NSCLC患者[4]。常见的不良反应为皮疹和腹泻,而间质性肺炎(ILD)是吉非替尼罕见却可以致命的严重不良反应。2003年,Okamoto I等[5]的研究首次报道了晚期NSCLC患者使用吉非替尼治疗致ILD的病例 ......

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