石征蓉，杨秀青，谷江华，袁强华，宋 英#(.成都中医药大学药学院，成都 60075；.成都中医药大学附属医院，成都 6007)

    HPLC-DAD波长转换法同时测定糖肾清毒颗粒中7种活性成分的含量Δ

    石征蓉1*，杨秀青1，谷江华1，袁强华2，宋 英2#(1.成都中医药大学药学院，成都 610075；2.成都中医药大学附属医院，成都 610072)

    目的：建立同时测定糖肾清毒颗粒中7种活性成分含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为岛津Inert Sustain C18，流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱)，流速为1.0 mL/min，检测波长为327 nm(绿原酸和咖啡酸)、280 nm(黄芩苷)、228 nm(牛蒡苷)、276 nm(汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素)，柱温为35℃，进样量为10 μL。结果：绿原酸、咖啡酸、黄芩苷、牛蒡苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素检测质量浓度线性范围分别为4.830～154.6 μg/mL(r＝0.999 8)、0.750～24.1 μg/mL(r＝0.999 7)、22.859～731.5 μg/mL(r＝0.999 7)、8.491～271.7 μg/mL(r＝0.999 3)、2.471～79.0 μg/mL(r＝0.999 6)、6.656～213.0 μg/mL(r＝0.999 4)、2.756～88.2 μg/mL(r＝0.999 8)；精密性、稳定性、重复性的RSD<2.0%；加样回收率分别为96.86%～100.82%(RSD＝1.46%，n＝6)、98.79%～101.09%(RSD＝0.93%，n＝6)、97.57%～101.51%(RSD＝1.37%，n＝6)、97.76%～99.63%(RSD＝0.77%，n＝6)、97.99%～100.12%(RSD＝0.76%，n＝6)、96.54%～101.07%(RSD＝1.87%，n＝6)、96.60%～99.59%(RSD＝1.14%，n＝6)。结论：该方法操作简便，精密度、稳定性、重复性好，可用于糖肾清毒颗粒中7种活性成分含量的同时测定。

    高效液相色谱法；糖肾清毒颗粒；黄芩；黄酮类；牛蒡苷；含量测定

    近年来，糖尿病微血管病变导致的糖尿病肾病(Diabetic nephrothy，DN)发病人群逐年扩大，成为攻克糖尿病的难题[1]。中医认为，内生热毒损伤肾络是此病发生发展的主要病机[2-3]，采用清热解毒类药物配伍组方可有效防治DN[4]。糖肾清毒颗粒为成都中医药大学附属医院在研的中药六类新药 ......