曾健梅，黄敏聪，李杨玲，张 博，林能明，#(.浙江中医药大学附属杭州市第一人民医院临床药理学研究室，杭州 30006；.浙江中医药大学附属杭州市第一人民医院转化医学研究中心临床药理学研究室，杭州30006)

    2，4，6-三硝基苯磺酸和葡聚糖硫酸钠诱导的大鼠肠炎模型比较

    曾健梅1*，黄敏聪1，李杨玲2，张 博2，林能明1，2#(1.浙江中医药大学附属杭州市第一人民医院临床药理学研究室，杭州 310006；2.浙江中医药大学附属杭州市第一人民医院转化医学研究中心临床药理学研究室，杭州310006)

    目的：比较2，4，6-三硝基苯磺酸(TNBS)和葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的两种肠炎大鼠模型。方法：SD大鼠随机分为正常对照组、TNBS模型组和DSS模型组，每组10只。TNBS模型组大鼠采用TNBS 50%乙醇溶液以100 mg/kg一次性灌肠法建立肠炎模型，DSS模型组大鼠采用4%DSS水溶液连续7 d自由饮用建立肠炎模型。观察各组大鼠一般情况，检测血清总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)含量、结肠长度及质量、结肠组织中髓过氧化物酶(MPO)活性，肉眼观察结肠大体外观形态，苏木精-伊红染色观察结肠病理学变化。结果：与正常对照组比较，TNBS模型组大鼠体质量明显减轻，结肠长度明显缩短、单位长度质量明显增加，粪便性状评分、血清TG含量、MPO活性、结肠大体外观评分和病理学评分均明显增加(P<0.05或P<0.01)；DSS模型组大鼠体质量明显减轻，结肠长度明显缩短，粪便性状和结肠病理学评分均明显增加(P<0.05或P<0.01)。与DSS模型组比较，TNBS模型组大鼠结肠长度明显缩短、单位长度质量明显增加，血清TC、TG含量和结肠大体外观评分、病理学评分明显增加(P<0.05或P<0.01)，组织病理学检查可见明显肠道溃疡与粘连。结论：DSS诱导肠炎模型大鼠粪便评分较TNBS诱导模型低，TNBS诱导肠炎模型大鼠在肠道组织损伤方面较DSS诱导模型更严重、恢复更慢。

    2，4，6-三硝基苯磺酸；葡聚糖硫酸钠；结肠炎；大鼠；5-氨基水杨酸

    炎症性肠病(IBD)是一种发病机制仍不十分确切，以肠黏膜的慢性炎症和溃疡性改变为特征的慢性非特异性炎性肠病[1]。IBD可能为感染、遗传、环境、免疫等综合因素所致，其主要症状有腹泻、便血和体质量减轻等[2-5]。理想的、类似于人类的IBD动物模型对于寻找有效治疗IBD的药物至关重要。IBD动物模型研究已有许多报道[6-9]，然而各种IBD动物模型在药效学试验中的应用仍有一些疑问尚未解决，如恰当的检测时间点及指标的选择 ......