范 静，李相成，李 飞，潘 东，刘丽洁，李 静，孙 伟(青岛大学附属医院药学部，山东青岛 266003)

    注射用脂溶性维生素(Ⅱ)/水溶性维生素与常用电解质配伍的稳定性考察

    范 静*，李相成，李 飞，潘 东，刘丽洁，李 静，孙 伟#(青岛大学附属医院药学部，山东青岛 266003)

    目的：考察注射用脂溶性维生素(Ⅱ)/水溶性维生素与常用电解质的配伍稳定性。方法：参考临床常用剂量，取注射用脂溶性维生素(Ⅱ)/水溶性维生素组合包装[含注射用脂溶性维生素(Ⅱ)2瓶和注射用水溶性维生素1瓶]分别与葡萄糖注射液、氯化钾注射液、浓氯化钠注射液、碳酸氢钠注射液、门冬氨酸钾注射液、门冬氨酸钾镁注射液、甘油磷酸钠注射液、多种微量元素注射液(Ⅱ)配伍，得配伍液A～H。在室温(25℃)下，分别于0、1、2、3、4 h时考察各配伍液的外观、pH值、渗透压摩尔浓度和不溶性微粒数，并于0、4 h时检查其细菌内毒素含量。结果：配制后4 h内，各配伍液外观无明显变化；配伍液H的pH值变化较大(RSD＝5.13%，n＝5)，配伍液D和配伍液G的pH值明显升高；各配伍液的渗透压摩尔浓度均无明显变化(RSD<2%，n＝5)，且小于600 mOsmol/kg；各配伍液细菌内毒素检查结果均为阴性。配制后2、4 h时，配伍液B中≥10 μm的微粒数明显增加；配制后2、3、4 h时，配伍液E、F、H中≥10 μm的微粒数明显增加；配制后0、1、2、3、4 h时，配伍液G中≥10 μm的微粒数明显增加；上述配伍液中≥10 μm的微粒数与同时间点的配伍液A比较，差异均有统计学意义(P<0.05)，但均符合2015年版药典标准。配制后1、2、3、4 h时，配伍液D中≥10 μm的微粒数明显增加，与同时间点的配伍液A比较，差异均有统计学意义(P<0.05)；且配制后2、3、4 h时≥10 μm的微粒数均超出药典规定范围。配制后4 h内，配伍液C中≥10 μm的微粒数和各配伍液中≥25 μm的微粒数均无明显变化，且符合药典标准。结论：由于pH值和不溶性微粒数变化较大，注射用脂溶性维生素(Ⅱ)/水溶性维生素不宜与多种微量元素注射液(Ⅱ)、甘油磷酸钠注射液或碳酸氢钠注射液配伍使用。

    注射用脂溶性维生素(Ⅱ)；注射用水溶性维生素；电解质；配伍；稳定性

    维生素是机体有效利用葡萄糖、脂肪酸进行供能及合成蛋白质的基础，其体内不能自行合成或合成量极微。虽然人体所需量甚微，但维生素不足会导致多种复杂问题的发生[1]。在临床上，围术期有营养风险或存在营养不良、危重症、烧伤和炎性肠病等患者都需要通过静脉输液补充维生素[2-6] ......