殷 娜，张云芳[河南省洛阳正骨医院(河南省骨科医院)临床药学研究室，河南洛阳 471002]

    ·不良反应与监测·

    我院动物骨多肽类药物致不良反应96例分析

    殷 娜*，张云芳#[河南省洛阳正骨医院(河南省骨科医院)临床药学研究室，河南洛阳 471002]

    目的：探讨动物骨多肽类药物所致不良反应(ADR)的发生特点及规律，为临床合理使用该类药物提供参考。方法：回顾性分析2009年1月-2016年6月我院动物骨多肽类药物ADR发生情况，对96例ADR从患者性别、年龄、涉及药品、发生时间、给药途径、累及器官/系统、关联性及转归等方面进行统计分析。结果：96例ADR(含17例严重的ADR)病例中，男女比例为1.34∶1；40岁以上患者居多(56.25%)；ADR多发生在用药后15 min内(39.58%)，以静脉滴注为主；ADR累及器官/系统主要为皮肤及其附件损害(34.81%)，其次为呼吸系统损害(18.35%)和全身性损害(16.46%)；ADR关联性为很可能的有41例(42.71%)，可能的有55例(57.29%)；出现ADR并给予停药或相应处理后43例(44.79%)患者痊愈，53例(55.21%)患者症状有所好转。结论：医护人员应掌握动物骨多肽类药物致ADR的发生规律及特点，加强合理用药管理及临床用药监护，以保障临床用药的安全性及有效性。

    动物骨多肽类药物；药品不良反应；合理用药

    动物骨多肽类药物是一类以从动物(猪、胎牛、梅花鹿等)骨组织中提取的活性骨多肽类物质为主要成分的药物，具有调节骨代谢、刺激成骨细胞增殖、促进新骨形成、防治骨质疏松、抗炎和镇痛等作用，临床主要用于治疗骨折、骨关节病、腰腿疼痛、骨质疏松症、风湿和类风湿关节炎等疾病[1-2]。随着动物骨多肽类药物的不断发展与广泛应用，该类药物引起的药品不良反应(ADR)也屡见报道。笔者对我院2009年1月-2016年6月上报的96例动物骨多肽类药物致ADR报告进行回顾性统计分析，探究该类药物致ADR发生的规律及相关因素，为保障临床用药安全、防范用药风险提供参考。

    1 资料与方法

    1.1 资料来源

    利用“国家药品不良反应监测系统网”，提取2009年1月-2016年6月我院上报的96例动物骨多肽类药物致ADR报告作为研究对象。

    1.2 方法

    参照国家ADR监测中心分类评价方法，运用Excel 2003软件对患者性别、年龄、涉及药物、ADR发生时间、累及器官/系统及临床表现、结果及转归等信息进行统计分析 ......