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编号:457266
北京地区2003-2013年舒血宁注射液致不良反应回顾性分析Δ
http://www.100md.com 2017年10月9日 中国药房 2017年第26期
过敏史,注射剂,1资料与方法,2结果,1患者年龄与性别分布,2家族过敏史,3ADR累及器官,系统及临床表现,4ADR发生时间,5联合用药情况,6ADR预后,3讨论,1个体差异对ADR的影响,2联合
     朱盛,邢百倩,梅丹,冯雷#,张晓(.中国医学科学院北京协和医院药剂科,北京0070;.首都医科大学电力教学医院药剂科,北京 0007;.北京市药品不良反应监测中心,北京 00054)

    ·不良反应与监测·

    北京地区2003-2013年舒血宁注射液致不良反应回顾性分析Δ

    朱盛1*,邢百倩2,梅丹1,冯雷1#,张晓3(1.中国医学科学院北京协和医院药剂科,北京100730;2.首都医科大学电力教学医院药剂科,北京 100073;3.北京市药品不良反应监测中心,北京 100054)

    目的:调查北京地区舒血宁注射液致药品不良反应(ADR)发生情况,为临床合理用药提供参考。方法:对北京地区2003-2013年舒血宁致ADR上报信息进行统计归类,对发生人群、ADR累及器官/系统及临床表现、发生时间、合并用药和预后情况等进行回顾性分析。结果:在1 648例ADR报告中,老年患者的ADR发生率高于青壮年患者,女性患者发生率(60.92%)高于男性患者(39.08%)。ADR累及多个器官/系统,前3位的是神经系统(422例,21.33%)、皮肤及其附件(411例,20.78%)和其他(305例,15.42%)。临床表现主要为皮疹、瘙痒,头晕和心慌、心悸、心律失常等。ADR多发生在给药后5~30 min(27.10%)。ADR报告中存在舒血宁注射液与多种药物联合使用的情况,其中联合前列地尔注射液最为常见(61例,占联合用药患者的23.46%)。在1 648例ADR中,622例痊愈,1 039例好转,4例未好转,3例有后遗症,1例死亡。结论:临床使用舒血宁注射液应严格遵循说明书适应证,按照规定的剂量、溶剂、输注方式等使用;还应加强处方审核和用药后的监护观察,尤其对老年等特殊人群的使用要尤为关注,以减少和避免ADR的发生。

    舒血宁注射液;不良反应;分析;合理用药

    舒血宁注射液的有效成分是银杏叶提取物。动物实验显示,银杏叶提取物可以降低血小板聚集、抗凝、改善脑血流、降低血液黏滞度[1-2]。临床试验也证实,舒血宁注射液能改善老年缺血性脑卒中患者的血液流变学指标及凝血纤溶功能、扩张血管、控制血栓,有效治疗脑卒中症状[3]。随着舒血宁注射液在临床的广泛应用,其药品不良反应(Adverse drug reaction,ADR)也时有发生。在临床工作中充分认识药物的风险因素,提高舒血宁注射液在使用中的安全性,对发挥其疗效、降低风险十分必要。为此,笔者对北京地区2003-2013年舒血宁注射液致ADR上报信息作一整理,分析舒血宁注射液致ADR的发生特点及规律 ......

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