潘文，李豫，黄天文，雷宇，梁琳琳(.广西医科大学附属肿瘤医院临床药学科，南宁5300；.广西医科大学药学院，南宁 5300)

    某肿瘤专科医院抗肿瘤药致不良反应报告309例分析Δ

    潘文1*，李豫1，黄天文1，雷宇1，梁琳琳2(1.广西医科大学附属肿瘤医院临床药学科，南宁530021；2.广西医科大学药学院，南宁 530021)

    目的：了解抗肿瘤药致药品不良反应(ADR)的特点和发生规律，为临床安全使用抗肿瘤药提供参考。方法：采用回顾性研究方法，对某肿瘤专科医院2015年1-12月收集的309例抗肿瘤药致ADR报告进行统计、分析。结果：309例ADR患者中，女性(58.25%)多于男性(41.75%)；40岁以上患者所占比例较高(78.64%)；引发ADR的给药途径以静脉滴注为主(94.82%)；严重的ADR 225例(72.82%)；经停药或治疗后好转的有268例(86.73%)。309例ADR共涉及24种抗肿瘤药物，引发ADR最多的药品依次为多西他赛、顺铂和环磷酰胺；ADR累及器官/系统以造血系统最常见(64.24%)，临床表现主要为骨髓抑制。结论：临床应加强抗肿瘤药的ADR监测，及时预防、发现和诊治抗肿瘤药引发的ADR，以减少对患者造成的伤害，保证药物治疗的安全、有效。

    抗肿瘤药；药品不良反应；回顾性分析

    随着肿瘤发病率逐年升高，肿瘤患者也随之增多。抗肿瘤药近年发展较快，但绝大多数都具有细胞毒性作用，不可避免地对正常组织、器官产生损害，导致出现不同程度的药品不良反应(ADR)。我院作为肿瘤专科医院，住院患者大多数是肿瘤患者，抗肿瘤药的使用量较大，引发的ADR也较多，但常出现漏报、瞒报现象。近年，随着临床药师工作的开展，通过监控临床检验危急值的改变，主动收集到抗肿瘤药引发的ADR，极大地提高了上报率，减少了临床漏报、瞒报现象。现对我院2015年上报的309例抗肿瘤药致ADR报告进行回顾性分析，了解该类药物致ADR发生的特征和规律，为临床安全用药提供参考。

    1 资料与方法

    收集2015年1月1日-12月31日我院上报至国家ADR监测网数据库，与抗肿瘤药有因果关系的ADR报告共309例，按患者的一般信息、给药途径、用药剂型、ADR涉及药品种类、累及器官/系统及临床表现等进行统计，分析其特征。ADR类型分级参照《药品不良反应报告和监测工作手册》[1]。

    2 结果

    2.1 患者年龄与性别

    309例ADR患者中，男性129例(41.75%) ......