回药核心方油溶液对离体大鼠胸主动脉血管环的舒张作用及机制研究Δ
医科大学,空白对照,1材料,1仪器,2药品与试剂,3动物,2方法,1大鼠胸主动脉离体血管环的制备,2核心方油溶液对基础状态血管环的作用,3核心方油溶液对PE或KCl预收缩血管环的舒张作用,4L-N
张鹏,郝银菊,任俊,韩亮娟,余建强,张万年,周茹,3,4,5#(1.宁夏医科大学总医院药剂科,银川750004;.宁夏医科大学药学院,银川 750004;3.宁夏回药现代化工程技术研究中心,银川 750004;4.宁夏回医药协同创新中心,银川 750004;5.宁夏医科大学回医药现代化省部共建教育部重点实验室,银川 750004)回药核心方油溶液对离体大鼠胸主动脉血管环的舒张作用及机制研究Δ
张鹏1*,郝银菊2,任俊2,韩亮娟2,余建强2,张万年2,周茹2,3,4,5#(1.宁夏医科大学总医院药剂科,银川750004;2.宁夏医科大学药学院,银川 750004;3.宁夏回药现代化工程技术研究中心,银川 750004;4.宁夏回医药协同创新中心,银川 750004;5.宁夏医科大学回医药现代化省部共建教育部重点实验室,银川 750004)
目的:研究回药核心方油溶液对离体大鼠胸主动脉血管环的舒张作用及机制,为其用于心血管疾病的治疗提供参考。方法:取出大鼠胸主动脉血管环后浸泡于克氏营养液(K-H)中,以1×10-6mol/L去甲肾上腺素(PE)或60 mmol/L氯化钾(KCl)致血管环收缩,采用生物信号采集分析系统测定0.020 4、0.040 8、0.061 2、0.081 6、0.102 0 mg/mL核心方油溶液对血管环的舒张作用,计算舒张率;分别以0.1 mmol/L一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME)、环氧合酶抑制剂吲哚美辛(INDO)、钾离子通道阻滞剂格列本脲(Gli)孵育血管环20 min后,测定上述5种质量浓度核心方油溶液对PE预收缩血管环的舒张作用,计算舒张率;试验均以K-H溶液为空白对照。结果:与空白对照比较,0.020 4~0.102 0 mg/mL核心方油溶液对PE、KCl预收缩血管环均有明显的舒张作用(P<0.05或P<0.01),且具有浓度依赖性。INDO预处理后可减弱核心方油溶液对PE预收缩血管环的舒张作用,舒张率较空白对照组差异无统计学意义(P>0.05);而Gli、L-NAME预处理不影响核心方油溶液对PE预收缩血管环的舒张作用,舒张率较空白对照组仍明显升高(P<0.05或P<0.01)。结论:核心方油溶液可呈浓度依赖性地舒张PE、KCl预收缩的胸主动脉血管环,其作用机制可能与激活环氧合酶途径有关。
回药;核心方油溶液;离体胸主动脉血管环;血管舒张;环氧合酶抑制剂;钾离子通道阻滞剂;一氧化氮合酶抑制剂
脑卒中是急性脑循环障碍所致的局限性或全面性脑功能缺损综合征 ......
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