我院耐多药结核病治疗管理及药品不良反应发生情况分析
抗结核,1资料与方法,1纳入与排除标准,2资料来源,3治疗方法以及管理,4统计学方法,2结果,1疑似MDR-TB组患者结核分枝杆菌复合群耐药性,2疑似MDR-TB组患者中DST结果分布,3确诊MDR-TB组患
杜德兵(宜昌市第三人民医院结核科,湖北宜昌 443005)我院耐多药结核病治疗管理及药品不良反应发生情况分析
杜德兵*(宜昌市第三人民医院结核科,湖北宜昌 443005)
目的:为耐多药结核病(MDR-TB)患者合理使用抗结核药及减少药品不良反应(ADR)提供参考。方法:选取2012年2月-2015年5月我院结核病住院患者,按照疑似MDR-TB(202例)和确诊MDR-TB(162例)分为两组,进行药物组化疗法,并依据患者病情选择不同的治疗管理方式,并观察ADR发生情况。两组患者的治疗管理期均为18个月。结果:疑似MDR-TB组患者对一线药物的耐药率均≥26.24%,其中对异烟肼和利福平的耐药率为40%左右;对二线药物的耐药率均≥4.95%,其中对丙硫异烟胺耐药率最高,为46.04%;药敏试验结果显示,一线药物全敏感为44.06%,单耐药为14.36%,多耐药为9.90%,耐多药为31.68%;一、二线药物全敏感为21.78%,单耐药为24.75%,多耐药为17.82%,耐多药为32.67%,广泛耐药为2.97%。MDR-TB患者治疗管理方案中,结防机构治疗占56.17%;转诊于专科医院治疗占14.81%;未治疗者占22.22%;其他因素导致改变治疗方案或无法继续治疗占6.79%。确诊MDR-TB患者较疑似MDR-TB患者二线方案诊疗的ADR发生率较高,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。经后期对症治疗均有所好转。结论:对于MDR-TB患者根据病情可有效寻找合适的治疗管理方案,提高疗效,降低ADR发生率,控制结核杆菌的传播与发展。
耐多药结核病;治疗管理;药品不良反应;临床分析
耐多药结核病(MDR-TB)是指结核病患者感染的结核分枝杆菌经体外药物敏感性试验(DST)证实至少同时对异烟肼和利福平耐药的结核病[1]。我国MDR-TB患病率位居世界第二,发病率呈逐年增高趋势[2]。MDR-TB具有传染期时间长、疗效差以及诊疗费用高昂等特点。与非耐药性结核病相比,MDR-TB的治疗更为复杂,需要采用毒副作用较大的二线抗结核药物,治疗时间长,易引发药品不良反应(ADR),损害患者肝脏[3]。因此,为寻找合适的治疗管理方案,有效控制其传播与发展,缓解患者病情,本文对我院MDR-TB治疗管理情况及ADR发生情况进行临床分析,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 纳入与排除标准
纳入标准:按照《耐多药肺结核诊断标准》[4],疑似MDR-TB患者应具备以下任一条件——(1)复发肺结核患者经治疗后 ......
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