蔡虎志，王笑莹，陈青扬，陈新宇(1.湖南中医药大学第一附属医院科研科，长沙410007；.贵阳中医学院基础医学院，贵阳550000；.湖南中医药大学第一附属医院中心重症加强护理病房，长沙410007；4.湖南中医药大学第一附属医院，长沙410007)

    温阳振衰颗粒对慢性心衰模型大鼠心肌中MEF2表达的影响Δ

    蔡虎志1*，王笑莹2，陈青扬3，陈新宇4#(1.湖南中医药大学第一附属医院科研科，长沙410007；2.贵阳中医学院基础医学院，贵阳550000；3.湖南中医药大学第一附属医院中心重症加强护理病房，长沙410007；4.湖南中医药大学第一附属医院，长沙410007)

    目的：研究温阳振衰颗粒对慢性心衰(CHF)模型大鼠心肌中肌细胞增强子(MEF2)表达的影响。方法：将60只大鼠随机抽取10只作为正常对照组(生理盐水)，其余50只大鼠以阿霉素建立CHF模型后随机分为模型对照组(生理盐水)、阳性对照组[依那普利1.8 mg/(kg·d)]和温阳振衰颗粒低、中、高剂量组[0.72、1.44、2.88 g/(kg·d)]，每天ig给药2次，连续给药4周。给药结束后，检测各组大鼠心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(LVFS)、左心室收缩末期内径(LVSD)和左心室舒张末期内径(LVDD)]，检测各组大鼠心肌中MEF2和磷酸化MEF2(p-MEF2)mRNA及其蛋白的表达。结果：与正常对照组比较，模型对照组和各给药组大鼠LVEF、LVFS明显降低(P<0.05)，LVSD、LVDD明显升高(P<0.05)；心肌中p-MEF2蛋白表达明显下调(P<0.05)，MEF2 mRNA及蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。与模型对照组比较，各给药组大鼠心功能指标均明显改善(P<0.05)；心肌中p-MEF2蛋白表达均明显上调(P<0.05)，MEF2 mRNA及蛋白表达差异均无统计学意义(P>0.05)。结论：温阳振衰颗粒能拮抗阿霉素诱导的MEF2蛋白磷酸化的下调作用，这可能是其治疗CHF的机制之一。

    温阳振衰颗粒；慢性心衰；心肌细胞增强子；磷酸化心肌细胞增强子；大鼠

    慢性心衰(Chronic heart failure，CHF)作为复杂的临床综合征，一直是心血管内科临床防治的重点病症

    [1]。据流行病学调查显示，CHF总患病率为0.4%～2%，其中老年人患病率更高，达到10%。该病一旦确诊，患者5年生存率与恶性肿瘤相当，而该病发病率近年呈持续升高趋势[2-3]。温阳振衰颗粒是湖南中医药大学第一附属医院的院内制剂 ......