榄香烯乳联合更昔洛韦对C6脑肿瘤干细胞侵袭能力及TIMP-1 mRNA表达的影响
胶质瘤,空白对照,1材料,1仪器,2药品与试剂,3细胞与动物,2方法,1细胞培养,2免疫细胞化学法检测细胞中CD133,Nestin蛋白的表达,3分组,给药及含药血清制备,4C6
陈强,段青(德州市中医院神经外科,山东德州253000)榄香烯乳联合更昔洛韦对C6脑肿瘤干细胞侵袭能力及TIMP-1 mRNA表达的影响
陈强*,段青(德州市中医院神经外科,山东德州253000)
目的:研究榄香烯乳联合更昔洛韦对C6脑肿瘤干细胞(BTSCs)侵袭能力及组织金属蛋白酶抑制物1(TIMP-1)mRNA表达的影响。方法:从大鼠C6恶性胶质瘤细胞株中分离培养传代3次的细胞,采用免疫细胞化学法检测其中干细胞标志物CD133、Nestin蛋白表达情况。将20只大鼠随机分为空白对照组(生理盐水)、更昔洛韦组(ig,216 mg/kg)、榄香烯乳组(尾iv,36 mg/kg)和联用组(ig更昔洛韦216 mg/kg+尾iv榄香烯乳36 mg/kg),每组5只,每天给药1次,连续给药10 d。于末次给药后2 h采集各组大鼠血液并分离血清,分别与C6 BTSCs在体外培养基中共同培养24 h。采用Boyden侵袭试验检测C6 BTSCs的细胞侵袭能力,实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)法测定C6 BTSCs的TIMP-1 mRNA表达情况。结果:传代3次后的细胞中CD133、Nestin蛋白有明显表达,表明其为BTSCs。与空白对照组比较,更昔洛韦组、榄香烯乳组和联用组C6 BTSCs的细胞侵袭率均明显下降、TIMP-1 mRNA表达均明显增强,差异有统计学意义(P<0.05);与更昔洛韦组和榄香烯乳组比较,联用组C6 BTSCs的细胞侵袭率明显下降、TIMP-1 mRNA表达明显增强,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:榄香烯乳联合更昔洛韦可明显抑制C6 BTSCs的细胞侵袭,其作用机制可能与促进TIMP-1的生成有关,且联用效果强于单用。
C6恶性胶质瘤细胞株;脑肿瘤干细胞;榄香烯乳注射液;更昔洛韦分散片;细胞侵袭;组织金属蛋白酶抑制物1
脑肿瘤干细胞(Brain tumor stem cells,BTSCs)是从脑肿瘤(尤其是恶性脑肿瘤)中分离的具有“干细胞”特征的种子细胞[1]。不同于干细胞的是,BTSCs的增殖与自我更新能力更强,离体培养时传代次数也更多,因此被认为是引发脑肿瘤并维持其浸润性生长、复发及转移的主要细胞源[2]。目前,对于脑肿瘤的治疗主要依靠化疗、放疗及手术等手段。有研究表明,含烷化剂的药物联合化疗方案治疗后患者2年内生存率低于30%,中位生存时间也不足15个月;放疗虽然可以提高治疗效果,但其受到放疗剂量的限制,且某些肿瘤细胞对放疗敏感性低;手术并无法对肿瘤进行彻底有效的根治 ......
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