1.3 IRS-3的功能与2型糖尿病

    1992年，Lavan BE等[16]在小鼠脂肪细胞中发现一种分子量为60 kDa的蛋白质，称之为pp60。研究发现，在胰岛素刺激下，pp60会发生酪氨酸磷酸化，并与PI3K的调节亚基p85结合。1997年，Lavan BE等[17]通过结构比对发现，pp60与IRS-1和IRS-2的结构同源性很高，其PH含100个氨基酸，与IRS-1和IRS-2的结构相似性分别为50%和45%；PTB由115个氨基酸组成，与IRS-1和IRS-2的同源性能达到48%和53%。基于实验结果，Lavan BE等[17]正式提出，pp60是胰岛素受体家族的一位新成员，命名为IRS-3。除了在最初分离的脂肪组织中有分布之外，在大鼠许多其他组织包括卵巢、肝、下丘脑、肺、睾丸、骨骼肌等都发现有IRS-3的表达。

    Kaburagi Y等[18]以IRS-1基因敲除的小鼠为研究模型，对脂肪细胞中IRS-3与IRS-1之间的关系进行了考察。研究结果显示，在IRS-1基因敲除的小鼠中，胰岛素刺激葡萄糖转运的能力能够保留50% ......