王健 牛云圃 崔佳 王磊 樊婷婷 张维

    中圖分类号 R441.1 文献标志码 A 文章编号 1001-0408(2018)19-2617-05

    DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2018.19.06

    摘 要 目的：研究胰高血糖素样肽1受体(GLP-1R)在大鼠慢性炎性痛发生机制中的作用。方法：取大鼠随机分为正常对照组、生理盐水1组和完全弗氏佐剂(CFA)1组，另取大鼠随机分为生理盐水2组、CFA2组和(GLP-1R激动药)GLP-1组(5 ?g/kg)，采用左后足趾侧注射CFA复制大鼠慢性炎性痛模型，后3组大鼠建模后第7天腹腔注射相应药物，连续给药1周。采用Hargreaves热痛仪测定前3组大鼠建模前1 d(-1 d)、建模当天(0 d)和建模后1、3、7、14 d的舔足潜伏期，后3组大鼠建模后8、10、12、14 d的舔足潜伏期，每个时间点6只大鼠。建模后第7天，采用免疫荧光组织化学染色观察模型组大鼠GLP-1R分子的分布情况。采用Western blot法检测前3组大鼠建模后1、3、7、14 d背根神经节(DRG)中GLP-1R蛋白的表达水平，后3组大鼠建模后14 d DRG中GLP-1R、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)及IL-1β蛋白的表达水平，每个时间点3只大鼠。结果：与正常对照组和生理盐水1组比较，CFA1组大鼠建模后1、3、7、14 d的舔足潜伏期明显缩短(P0.05)。GLP-1R分子与NeuN双重标记明显，且与降钙素基因相关肽(CGRP)阳性神经元双重标记明显，与植物凝集素B4 (IB4)阳性神经元未见明显双重标记。与生理盐水2组比较，CFA2组大鼠建模后8、10、12、14 d的舔足潜伏期明显缩短(P0.05). GLP-1R molecules were double labeled with NeuN and calcitonin gene-related peptide (CGRP)-positive neurons no significant double marker was found between GLP-1R molecules and phytohemagglutinin B4 positive neurons. Compared with normal saline group 2 ......